全氟環(huán)丁烷微泡造影劑制備工藝過程研究.pdf

1、超聲診斷與CT、核磁等診斷方法相比具有使用方便、無輻射、廉價(jià)、可實(shí)時(shí)顯像、無損傷等優(yōu)點(diǎn)，是現(xiàn)在使用最為廣泛的一種診斷方法。然而目前超聲顯影的清晰度不夠，限制了它在一些醫(yī)學(xué)領(lǐng)域內(nèi)的使用。微泡超聲造影劑因其內(nèi)部氣體具有反射超聲的能力，可以有效提高超聲顯影效果。以往對(duì)于超聲造影劑的研究主要集中在不同的微泡造影劑制備方法上，并對(duì)其粒徑和濃度進(jìn)行分析，體外和體內(nèi)的回聲效果進(jìn)行檢測(cè)，很少有學(xué)者探究微泡制備的過程變量對(duì)微泡的影響，從根本上研究如何制備

2、不同性能的微泡造影劑。本文制備了左旋聚乳酸(PLLA)和ST68兩種微泡超聲造影劑，并就其過程參數(shù)對(duì)微泡粒徑、濃度和包覆量的影響進(jìn)行了深入研究，旨在通過控制過程參數(shù)來制備符合要求或性能優(yōu)良的微泡造影劑。
　　本研究主要內(nèi)容包括：①采用雙乳化法制備出PLLA微泡超聲造影劑，實(shí)驗(yàn)考察了乳化轉(zhuǎn)速、表面活性劑濃度、乳化時(shí)間等過程參數(shù)對(duì)微泡濃度和氣體包覆量的影響，結(jié)果表明: PLLA微泡的濃度和包覆量隨著轉(zhuǎn)速、表面活性劑濃度、乳化時(shí)間的增加

3、先增加后減少;PLLA濃度在10-50 mg/ml范圍內(nèi)，增加濃度有助于提高微泡濃度;PVA濃度的提高有利于提高微泡濃度和氣體包覆量;加入異丙醇對(duì)微泡濃度和包覆量影響較小。微泡平均粒徑為3.04μm，濃度為2.56×108個(gè)/ml，氣體包覆量為99.2μl/ml。微泡表面略微有些褶皺，粒徑分布均勻且范圍較小，產(chǎn)量較大，并且可制成千粉，容易保存。②采用超聲空化法制備出ST68微泡超聲造影劑，實(shí)驗(yàn)考察了超聲時(shí)間、超聲功率、材料比例、NaCl

4、濃度等過程參數(shù)對(duì)微泡的粒徑、濃度和氣體包覆量的影響，結(jié)果表明:微泡濃度和包覆量隨超聲時(shí)間和超聲功率的增加先增大后減小，而微泡的平均粒徑隨超聲時(shí)間和超聲功率的增加變化不大，但通過控制超聲時(shí)間和功率可以將微泡粒徑控制在1.2～3.2μm之間。最終制得微泡平均粒徑為1.64μm，濃度為6.91×108個(gè)/ml，包覆量為254.7μl/ml。微泡粒徑比PLLA微泡更小且更均勻，但不能制成干粉保存。本文選取上層乳液低溫保存，并加入NaCl降低微泡