rAAV2介導GDNF聯(lián)合早期康復訓練治療大鼠脊髓損傷的實驗研究.pdf

1、研究目的：本實驗以雄性SD大鼠為研究對象，造模后應用rAAV2介導GDNF聯(lián)合早期康復訓練對脊髓損傷的大鼠進行實驗研究，采用運動學評分、組織形態(tài)學和免疫組化等技術，通過分析脊髓損傷大鼠在不同時間點后肢運動功能的變化、損傷脊髓處 GDNF的蛋白表達、運動神經(jīng)元形態(tài)和數(shù)量的變化等，比較早期康復訓練、基因治療以及這兩種因素的聯(lián)合作用對脊髓損傷大鼠恢復的影響。
　　研究方法：本實驗采用了rAAV2介導GDNF基因治療、早期康復訓練及兩者聯(lián)

2、合三種方法對脊髓重物打擊造模后的大鼠進行干預：雄性SD大鼠90只，隨機分為假手術組（n=18）、自然愈合組（n=18）、基因治療組（n=18）、康復訓練組（n=18）、聯(lián)合治療組（n=18），其中每組按照取材時間點不同隨機分為造模后7d組（n=6）、14d組（n=6）、21d組（n=6）。對基因治療組、聯(lián)合治療組大鼠造模成功后24h注射攜帶有人 GDNF基因的重組腺相關病毒。對康復訓練組、聯(lián)合治療組大鼠在造模成功后第3d開始早期康復訓練

3、。測試方法與指標：①通過 BBB評分、斜板實驗來評價脊髓損傷大鼠運動功能的改善。②HE染色觀察損傷后大鼠脊髓運動神經(jīng)元、神經(jīng)膠質細胞的形態(tài)數(shù)量變化。③熒光顯微鏡下觀察rAAV2-GDNF-GFP在損傷脊髓處的表達。④免疫組化實驗采用SABC（StreptAvidin-Biotin Complex）試劑盒來檢測損傷脊髓組織中GDNF的抗原分布，觀察GDNF的蛋白表達。
　　研究結果：①運動學評分得出對脊髓損傷大鼠運動功能的恢復，康復

4、訓練組的效果好于基因治療組，且7d時有顯著性差異（P<0.05），14d、21d時有非常顯著性差異（P<0.01）。②HE染色切片觀察得出對運動神經(jīng)元的保護作用，基因治療組要好于康復訓練組，且在第7d時有顯著性差異（P<0.05）。③免疫組化的結果表明康復訓練組的GDNF平均光密度值高于自然愈合組，且第7d時有顯著性差異（P<0.05），14d、21d時有非常顯著性差異（P<0.01）。④運動學評分、損傷后運動神經(jīng)元存活的數(shù)量、rAAV

5、2-GDNF-GFP感染效率及GDNF的蛋白表達，聯(lián)合治療組的效果是最好的，且與其它各組相比，在7d、14d均有顯著性差異（P<0.05）。
　　研究結論：①rAAV2-GDNF-GFP在細胞水平上具有感染293T細胞能力并且可以表達GDNF蛋白，在組織水平上，損傷區(qū)脊髓組織中GDNF在轉錄和蛋白水平均有表達，其中14d時平均光密度值是最高的。②早期康復訓練可以使大鼠后肢的運動功能得到明顯的改善，在7d-14d恢復較快，并且對損傷