中樞離斷兔股神經(jīng)干細(xì)胞源性神經(jīng)元細(xì)胞移植.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩53頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、研究目的:周圍神經(jīng)缺損的修復(fù),是世界性的難題。主要是神經(jīng)生長速度慢和效應(yīng)器、感受器萎縮快的矛盾。如何提高神經(jīng)再生的速度和質(zhì)量,尋找新的修復(fù)方法是周圍神經(jīng)損傷迫切需要解決的瓶頸問題。目前周圍神經(jīng)缺損的治療策略,是依據(jù)周圍神經(jīng)損傷再生的理論,通過提供一個神經(jīng)纖維再生通道、營造有利于神經(jīng)纖維再生微環(huán)境等,促進(jìn)神經(jīng)再生的,沒能解決神經(jīng)快速到達(dá)效應(yīng)器、感受器的問題。鑒于此,我們提出了“橋接神經(jīng)元修復(fù)周圍神經(jīng)缺損”的設(shè)想,即通過神經(jīng)元接力的方法,加

2、快神經(jīng)到達(dá)效應(yīng)器、感受器的時間,減少效應(yīng)器、感受器病變程度,提高神經(jīng)損傷修復(fù)的效果。為驗證此設(shè)想,我們實驗室將種植非神經(jīng)干細(xì)胞性成體干細(xì)胞源性神經(jīng)元細(xì)胞構(gòu)建的組織工程化神經(jīng)移植于鼠、犬外周神經(jīng)損傷缺損模型中,發(fā)現(xiàn),支架材料上的非神經(jīng)干細(xì)胞性成體干細(xì)胞源神經(jīng)元細(xì)胞,可以在外周神經(jīng)微環(huán)境中存活、增殖、形成突觸聯(lián)系,促進(jìn)了神經(jīng)功能的修復(fù)。但是,種植在外周神經(jīng)中的成體干細(xì)胞源神經(jīng)元細(xì)胞,是促進(jìn)了新生軸突的生長,還是建立了與中樞以及效應(yīng)器之間的連

3、接,缺乏有力的證據(jù)。為觀測非神經(jīng)干細(xì)胞性成體干細(xì)胞源性神經(jīng)元細(xì)胞,在外周神經(jīng)微環(huán)境中能否維持神經(jīng)元細(xì)胞的生理學(xué)功能,以及能否與效應(yīng)器(肌肉)形成連接,本課題擬將這種神經(jīng)元細(xì)胞種植于已與中樞離斷的家兔股神經(jīng)遠(yuǎn)端神經(jīng)干內(nèi),通過研究種植細(xì)胞的演變及股四頭肌的狀況來評價“橋接神經(jīng)元修復(fù)周圍神經(jīng)缺損”設(shè)想的可行性。
   研究方法:本實驗采用了骨髓神經(jīng)組織定向干細(xì)胞為種子細(xì)胞。從兔髂后上嵴獲取骨髓細(xì)胞后,分離、擴(kuò)增、無血清培養(yǎng),并使用化學(xué)

4、誘導(dǎo)的方法向神經(jīng)元方向進(jìn)行誘導(dǎo)分化。誘導(dǎo)48小時后,神經(jīng)元及膠質(zhì)細(xì)胞特異性表面標(biāo)志物Nestin、β-Ⅲ tubulin、synapsin Ⅰ、S-100、GFAP的免疫細(xì)胞熒光化學(xué)染色鑒定。實驗分3組。實驗組,家兔右下肢在股神經(jīng)皮支與肌支的交匯處上方0.5cm 處剪斷神經(jīng)。遠(yuǎn)側(cè)斷端,神經(jīng)離斷處去除1mm 神經(jīng)軸索,結(jié)扎后,縫扎于腹股溝韌帶上;去神經(jīng)軸索處,種植1×104的誘導(dǎo)性神經(jīng)元細(xì)胞;對照組同部位注射等量細(xì)胞培養(yǎng)液;假手術(shù)組,兔左

5、下肢,手術(shù)暴露股神經(jīng)。觀察兔實驗后肢運動情況;術(shù)后5、7、 9、11、12、14、19、23、24、26周用電刺激外周神經(jīng)干的方法檢查肌肉的興奮性以及神經(jīng)傳導(dǎo)(復(fù)合肌肉動作電位,CAMP);細(xì)胞移植后26周處死動物,取材,光鏡、透射電鏡觀測形態(tài)結(jié)構(gòu),免疫組織化學(xué)檢測NF-M、S-100、NeuN、ChAT,甲苯胺藍(lán)染色觀察髓鞘形成。
   實驗結(jié)果:骨髓神經(jīng)組織定向干細(xì)胞經(jīng)無血清培養(yǎng)向神經(jīng)元方向誘導(dǎo)后,細(xì)胞成團(tuán)生長,部分細(xì)胞伸出

6、軸突樣突起,免疫細(xì)胞熒光化學(xué)顯示神經(jīng)元特異性的表面抗原Nestin、β-Ⅲ tubulin、synapsin Ⅰ表達(dá)陽性,膠質(zhì)細(xì)胞特異性的表面抗原S-100、GFAP 則基本不表達(dá)。細(xì)胞移植后第5周微弱的復(fù)合肌肉動作電位(CAMP)出現(xiàn),CAMP的波幅隨手術(shù)恢復(fù)時間的延長而逐步增大,兩者具有線性相關(guān)關(guān)系。術(shù)后26周,實驗組,神經(jīng)干內(nèi)細(xì)胞,神經(jīng)元特異性標(biāo)志物NF-M、NeuN 染色陽性,少數(shù)細(xì)胞膽堿能運動神經(jīng)元標(biāo)志物ChAT 染色為陽性,

7、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物S-100染色陽性表達(dá)。實驗組神經(jīng)干內(nèi)形成了有髓神經(jīng)纖維,但是密度明顯低于假手術(shù)組;實驗組神經(jīng)元軸突結(jié)構(gòu)被雪旺細(xì)胞形成的髓鞘所包裹,髓鞘周圍基板完整,在軸突結(jié)構(gòu)內(nèi)觀察到了線粒體樣細(xì)胞器,但髓鞘的厚度差別很大。
   結(jié)論:
   1.骨髓神經(jīng)組織定向干細(xì)胞可以作為移植神經(jīng)元細(xì)胞的來源。
   2.中樞離斷周圍神經(jīng)動物模型,由于排除了中樞神經(jīng)和新生軸突的影響,可以作為評價周圍神經(jīng)神經(jīng)元細(xì)胞移植效果

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論