塞來昔布通過ERK-JNK-P38通路誘導膽囊癌細胞凋亡及細胞周期阻滯.pdf

1、目的：
　　膽囊癌是一種膽道系統(tǒng)常見的惡性腫瘤，膽囊癌惡性程度高且預后差。近年來研究發(fā)現(xiàn)選擇性環(huán)氧合酶抑制劑塞來昔布在多種腫瘤細胞系中表現(xiàn)出了抗腫瘤特性。然而，極少有研究報道塞來昔布對膽囊癌細胞的抗腫瘤效應。在本項實驗中，我們研究了塞來昔布對膽囊癌細胞的影響及其分子機制。
　　方法：
　　MTT法和克隆形成實驗評估塞來昔布對EHGB-1和SGC-996細胞的抗腫瘤活性。采用流式細胞術(shù)查看膽囊癌細胞凋亡及細胞周期改變情況

2、。應用Western免疫印跡法評估ERK/JNK/P38信號通路相關(guān)蛋白表達情況。最后，通過在裸鼠體內(nèi)建立SGC-996異種移植瘤模型進一步驗證塞來昔布對膽囊癌的抗腫瘤效果。
　　結(jié)果：
　　結(jié)果表明，塞來昔布可以抑制膽囊癌細胞增殖且與劑量和時間呈現(xiàn)正相關(guān)。塞來昔布可以誘導EHGB-1和SGC-996細胞凋亡及G0/G1期周期阻滯。塞來昔布可能通過劑量依賴性的方式下調(diào) phosphorus-ERK，上調(diào) phosphorus