

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、聚烯烴材料與國(guó)民經(jīng)濟(jì)和人民生活密切相關(guān),其產(chǎn)量的多少是衡量一個(gè)國(guó)家石化工業(yè)發(fā)展水平的一個(gè)重要標(biāo)志。烯烴聚合催化劑則是聚烯烴工業(yè)生產(chǎn)的核心。近年來(lái),新型均相非茂金屬催化劑在學(xué)術(shù)研究和工業(yè)應(yīng)用中引起了廣泛的關(guān)注。唐勇研究員小組成功開發(fā)出一系列[O-NX](X=O,S,Se)三齒配體鈦(IV)配合物,研究表明它們具有高催化活性、易于合成、良好的熱穩(wěn)定性、較低的助催化劑用量、較強(qiáng)的共聚能力以及能夠合成結(jié)構(gòu)可控的聚烯烴材料等特點(diǎn)。此外,由于擁有自
2、主知識(shí)產(chǎn)權(quán),該類配合物成為具有很好工業(yè)化應(yīng)用前景的均相非茂金屬烯烴聚合催化劑。
然而,根據(jù)以往均相催化劑的工業(yè)化應(yīng)用經(jīng)驗(yàn),它們?cè)诖呋N聚合過(guò)程中容易出現(xiàn)粘釜現(xiàn)象、反應(yīng)熱難以排出、容易發(fā)生暴聚、聚合物的形態(tài)難以控制等諸多問(wèn)題。將均相催化劑進(jìn)行載體化則是解決上述問(wèn)題的一個(gè)有效手段。為此,本論文對(duì)具有工業(yè)化應(yīng)用前景的[O-NS]三齒配體Ti(IV)配合物進(jìn)行了載體化,并利用載體催化劑進(jìn)行了催化乙烯均聚以及乙烯/1-己烯共聚反應(yīng)
3、研究。
論文第一部分我們選用均相茂金屬催化劑較為常用的負(fù)載方法,將一種廉價(jià)易得的[O-NS]三齒配體Ti(IV)配合物進(jìn)行載體化,得到硅膠負(fù)載的催化劑57。對(duì)用改性的甲基鋁氧烷(MMAO)處理前后的硅膠載體進(jìn)行掃描電鏡的觀察,測(cè)定了載體催化劑的鈦含量,并提出了可能的載體化機(jī)理。
論文第二、三部分對(duì)載體催化劑57的催化乙烯均聚以及乙烯/1-己烯共聚行為開展了研究。首先研究了[Al]/[Ti]比、聚合溫度、乙烯壓
4、力以及共單體濃度與催化活性及聚合物性質(zhì)之間的關(guān)系規(guī)律;隨后考察了三乙基鋁(AlEt3)/MMAO作為助催化劑對(duì)乙烯均聚及乙烯/1-己烯共聚的影響。AlEt3在體系中主要起到清除雜質(zhì)的作用,在乙烯均聚中可以大幅度提高聚合活性,最高可達(dá)3.58×105g PE·mol-1Ti·h-1;但是在共聚中由于AlEt3和1-己烯共同增加了鏈轉(zhuǎn)移的速率,導(dǎo)致催化活性降低,然而仍然可以達(dá)到中等的活性。
與相應(yīng)的均相催化劑相比,由載體催化劑
5、制備的聚合物的分子量得到顯著提高(Mw=21.7×104)。差示熱掃描(DSC)分析結(jié)果表明:所得聚合物具有較高熔點(diǎn),在136~138℃,比由相應(yīng)的均相催化劑制備的聚乙烯的熔點(diǎn)高4~6℃,結(jié)晶度也較高。通過(guò)掃描電鏡(SEM)觀察發(fā)現(xiàn)聚合物有較為緊密的表面形貌。乙烯/1-己烯共聚物的熔點(diǎn)在120℃左右,結(jié)晶度下降很多,是典型的線性低密度聚乙烯(LLDPE)。通過(guò)超導(dǎo)核磁共振碳譜(13C NMR)譜圖分析,可以看出乙烯均聚物均為沒(méi)有支鏈的線
6、型聚乙烯。乙烯/1-己烯共聚物的共單體插入率可以在1.8~4.7 mol-%的范圍內(nèi)調(diào)節(jié)。通過(guò)對(duì)共聚物的鏈段結(jié)構(gòu)和分布的詳細(xì)分析發(fā)現(xiàn),聚合物中沒(méi)有1-己烯的連續(xù)插入,1-己烯在聚合物鏈段中均勻分布。
最后,我們經(jīng)過(guò)反復(fù)嘗試進(jìn)一步改進(jìn)了催化劑的載體化工藝,并將載體催化劑在2L聚合反應(yīng)釜中、工業(yè)實(shí)驗(yàn)室中常用的聚合條件下進(jìn)行了乙烯淤漿聚合的考察。乙烯均聚活性最高達(dá)到14174 g PE/gCat,乙烯/1-己烯共聚活性也可達(dá)到9
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 新型鈦金屬烯烴聚合催化劑.pdf
- 茂金屬及后過(guò)渡金屬均相烯烴聚合催化劑的研究.pdf
- 新型過(guò)渡金屬烯烴聚合催化劑的合成及烯烴聚合反應(yīng).pdf
- 限制構(gòu)型茂金屬烯烴聚合催化劑合成與應(yīng)用研究.pdf
- IVB茂金屬烯烴聚合催化劑的合成及催化性能研究.pdf
- 茂鋯金屬催化劑的合成及其催化烯烴聚合.pdf
- 新型P^N配體過(guò)渡金屬烯烴聚合催化劑的合成及烯烴聚合反應(yīng).pdf
- 單茂鈦及其負(fù)載型催化劑催化烯烴聚合研究.pdf
- 新型鉻系及后過(guò)渡金屬烯烴聚合催化劑的合成及催化烯烴聚合反應(yīng).pdf
- 新型鈦系烯烴聚合催化劑的研究.pdf
- 硅膠及其負(fù)載茂金屬催化劑的乙烯聚合研究.pdf
- 負(fù)載型單茂鈦催化劑的制備及其催化烯烴聚合研究.pdf
- 新型烯烴聚合負(fù)載催化劑的合成.pdf
- 新型非橋聯(lián)茂金屬催化劑的合成及其烯烴聚合研究.pdf
- 過(guò)渡金屬鉻、鎳、鈀烯烴聚合催化劑的制備表征及其應(yīng)用研究.pdf
- 新型配位聚合催化劑的合成及應(yīng)用以及不對(duì)稱結(jié)構(gòu)在烯烴聚合催化劑設(shè)計(jì)中的研究.pdf
- 單活性中心非茂催化劑的合成及在烯烴聚合中的應(yīng)用.pdf
- 新型聚苯乙烯負(fù)載茂鋯催化劑催化烯烴聚合的研究.pdf
- 新型鈦?zhàn)逑N聚合催化劑的合成及其催化性能研究.pdf
- 新型鎳系烯烴聚合催化劑的合成及其催化性能研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論