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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:本研究擬構(gòu)建CD14-shRNA慢病毒載體,建立CD14穩(wěn)定低表達(dá)的胃癌細(xì)胞系,探討 CD14-shRNA慢病毒載體轉(zhuǎn)染胃癌 SGC-7901細(xì)胞后CD14的mRNA及蛋白的表達(dá)情況。
方法:將CD14-shRNA慢病毒載體轉(zhuǎn)染胃癌SGC-7901細(xì)胞,以最佳感染指數(shù)(MOI)轉(zhuǎn)染胃癌 SGC-7901細(xì)胞后,用 Real-timePCR和Westernblot分別檢測(cè)空白對(duì)照組、NCshRNA陰性對(duì)照組和CD14shR
2、NA慢病毒載體組的CD14mRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)。
結(jié)果:將CD14-shRNA慢病毒載體成功轉(zhuǎn)染至胃癌細(xì)胞系,RT-PCR結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染CD14shRNA慢病毒組CD14的△Ct值比NCshRNA對(duì)照組增高(p=0.000;P<0.001),其CD14的2?△△Ct值比NCshRNA對(duì)照組降低(p=0.0001;P<0.001),差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;Western blot檢測(cè)結(jié)果顯示,CD14shRNA慢病毒載體組細(xì)胞的C
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