藍(lán)莓對(duì)乙醛刺激的大鼠肝星狀細(xì)胞瘦素、JAK2-STAT3表達(dá)的影響.pdf

1、目的：選擇乙醛作為大鼠肝星狀細(xì)胞系（HSC-T6）的刺激因子，觀察大鼠藍(lán)莓血清對(duì)肝星狀細(xì)胞（hepatic stellate cell,HSC）的增殖、對(duì)瘦素（Leptin，LP）和JAK2/STAT3（Janus kinase2-signal transducerandactivator of transcription3，JAK2/STAT3）通路的影響，探討藍(lán)莓對(duì)肝纖維化的保健價(jià)值。
　　方法：實(shí)驗(yàn)分組：對(duì)照組、生理鹽水組、

2、低劑量藍(lán)莓組、中劑量藍(lán)莓組和高劑量藍(lán)莓組。首先制備高、中、低劑量組的大鼠藍(lán)莓血清，用G-DMEM將藍(lán)莓血清稀釋成終濃度為10％的培養(yǎng)液，于37℃、5%CO2環(huán)境中干預(yù)HSC。光學(xué)顯微鏡觀察HSC的形態(tài)。用甲基噻唑基四唑(methyl thiazolylium，MTT)比色法檢測(cè)200μmol/L乙醛對(duì)HSC的影響及不同濃度的大鼠藍(lán)莓血清對(duì)HSC增殖的影響。免疫組織化學(xué)法檢測(cè)各組HSC內(nèi)瘦素、JAK2、STAT3蛋白的影響。
　　結(jié)

3、果：200μmol/L乙醛干預(yù)HSC24h后，可顯著促進(jìn)HSC增殖（P<0.05），并促進(jìn)HSC表達(dá)瘦素、JAK2、STAT3（P<0.05）。低、中和高劑量的大鼠藍(lán)莓血清預(yù)處理HSC24h后，HSC的增殖被抑制（P<0.05）；較低、中劑量藍(lán)莓血清，高劑量藍(lán)莓血清的抑制作用更加明顯（P<0.05）。與生理鹽水組相比，高劑量藍(lán)莓血清可抑制HSC表達(dá)瘦素、JAK2和STAT3（P<0.05），而低、中劑量藍(lán)莓血清的抑制作用沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，