復(fù)方黃黛片、雄黃的毒性及其抗腫瘤作用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、第一部分復(fù)方黃黛片、雄黃的毒性研究
　　 目的：觀測含砷的復(fù)方黃黛片、雄黃的急性毒性與亞急性毒性。
　　 方法：急性毒性實驗：小鼠一次灌胃給藥，給予等砷量的復(fù)方黃黛片和雄黃(20 mgAs·kg-1)及砷酸鈉(10 mg As·kg-1)，8 h后檢測血生化及肝腎病理變化；測定肝腎組織中的砷蓄積量及砷毒性敏感基因的表達(dá)。亞急性毒性實驗：小鼠灌胃給予復(fù)方黃黛片(含140 mg As·kg-1)，納米雄黃(含7 mg As·

2、kg-1)20 d后，檢測血生化與肝腎病理變化。
　　 結(jié)果：急性毒性實驗，復(fù)方黃黛片組和雄黃組的肝腎功能和病理檢查與正常對照組相似，未見異常；二者砷蓄積量僅為砷酸鈉組的1/25-1/30；MT-1，MT-2，HO-1和IL-1β基因表達(dá)僅輕微升高。而砷酸鈉組肝腎砷蓄積量顯著增加，并伴肝腎功能和病理損傷，上述基因表達(dá)明顯上調(diào)。亞急性毒性實驗，復(fù)方黃黛片組和納米雄黃組未見肝功異常，但復(fù)方黃黛片組BUN輕度升高，病理檢查腎臟輕微損傷

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