健脾益腎、活血化瘀中藥復(fù)方對高糖刺激下大鼠腎小球系膜細胞增殖及FN表達的影響.pdf

1、目的:糖尿病腎病(Diabeticnephropathy，DN)是糖尿病最為嚴重的并發(fā)癥之一，也是導(dǎo)致終末期腎病和糖尿病患者死亡的重要原因。腎小球系膜細胞異常增殖是DN的關(guān)鍵性病理變化，腎小球系膜細胞通過分泌包括纖維連接蛋白(fibronectin，F(xiàn)N)、Ⅳ型膠原(collagenⅣ，ColⅣ)和層纖連蛋白在內(nèi)的細胞外基質(zhì)，導(dǎo)致系膜區(qū)的擴張并最終導(dǎo)致腎小球硬化。
　　 健脾益腎、活血化瘀中藥復(fù)方(traditionalChin

2、esemedicine，TCM)對糖尿病腎病具有良好的治療效果，不僅可減輕臨床癥狀，降低血脂，改善血液流變學(xué)異常，減少尿微量白蛋白（microalbuminuria,MALB）和改善腎功能，還可以降低糖尿病腎病模型大鼠增高的一氧化氮水平，降低血脂及尿微量白蛋白。本實驗在此基礎(chǔ)上，應(yīng)用高糖(30mmol/L)刺激大鼠腎小球系膜細胞模型，探討健脾益腎、活血化瘀中藥復(fù)方對高糖刺激下大鼠腎小球系膜細胞增殖及纖維連接蛋白（fibronectin，

3、FN）表達的影響。
　　 方法:以大鼠腎小球系膜細胞(RMCs)為研究對象，應(yīng)用不同濃度的中藥復(fù)方藥液(0.3mg/mL、0.65mg/mL、1.25mg/mL、2.5mg/mL)分別處理RMCs24小時及48小時，采用四甲基偶氮唑鹽(MTT)法檢測中藥復(fù)方對RMCs的毒性。根據(jù)毒性實驗結(jié)果，選擇0.3mg/mL、0.65mg/mL、1.25mg/mL中藥復(fù)方分別處理高糖刺激下的大鼠腎小球系膜細胞24小時及48小時，并在對照組中

4、加入甘露醇做滲透壓對照，采用MTT法檢測RMCs的增殖情況，實時定量PCR法檢測FN的mRNA的表達，ELISA法檢測FN蛋白的表達。根據(jù)以上實驗結(jié)果，選用0.65mg/mL中藥組處理RMCs48小時，采用Western-blot法檢測BMP-7、Smad1/5/8和p-Smad1/5/8的表達。
　　 結(jié)果:1、2.5mg/mL中藥復(fù)方對RMCs具有毒性。2、處理24h，高糖組細胞增殖率是對照組增殖率的1.38倍，處理48h，

5、高糖組增殖率是對照組的1.45倍;處理24h及48h，高糖組FN的mRNA分別是對照組的2.45倍和2.40倍，F(xiàn)N蛋白表達分別是對照組的1.8倍和1.9倍;24h時，中藥各組RMCs的增殖及FN的表達與高糖組無統(tǒng)計學(xué)差異(p＞0.05)，48h時，0.65mg/mL和1.25mg/mLTCM組RMCs的增殖及FN的表達較高糖組明顯下降(p＜0.05)，0.3mg/mLTCM組RMCs的增殖較高糖組有下降趨勢。3、高糖處理RMCs48小

6、時，BMP-7的表達量和p-Smad1/5/8的表達與對照組相比明顯下降。中濃度中藥復(fù)方處理高糖刺激的RMCs48小時，BMP-7的表達量和p-Smad1/5/8的表達較對照組明顯上升。對照組和各處理組Smad1/5/8的表達未見差別。
　　 結(jié)論:高糖處理24h及48h能夠使RMCs的增殖增加并上調(diào)FN的表達，中藥處理24h對高糖刺激的RMCs的增殖及FN表達的抑制作用不明顯，中藥處理48h能夠逆轉(zhuǎn)高糖刺激下RMCs的增殖并下