版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討血管生成素-1、血管生成素-2(Ang-1,Ang-2)和血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)在子宮頸鱗狀細(xì)胞癌(SCC)組織中的表達(dá)及與微血管密度(MVD)及微淋巴管密度(LVD)的關(guān)系,評(píng)估Ang-1、Ang-2及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)在SCC中的聯(lián)合表達(dá)對(duì)腫瘤血管生成、淋巴管生成的作用,為抗腫瘤血管、淋巴管生成,抑制腫瘤的生長(zhǎng),為宮頸癌的防治提供新的途徑。
方法:應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色SP法檢測(cè)15例正常宮
2、頸上皮(NCE)、20例宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)、49例單純手術(shù)治療的子宮頸鱗狀細(xì)胞癌(SCC-O)以及43例術(shù)前經(jīng)過(guò)放療、化療后再手術(shù)治療的子宮頸鱗狀細(xì)胞癌(SCC—RCO)組織Ang-1、Ang-2及VEGF的表達(dá)及與CD34標(biāo)記的微血管密度(MVD)及D2—40標(biāo)記的微淋巴管密度(LVD)的關(guān)系
結(jié)果:
1、從NCE到CIN到SCC—O組,CD-34標(biāo)記的MVD值隨宮頸癌的發(fā)生與進(jìn)展顯著升高(P<0.0
3、5)。術(shù)前治療能顯著降低腫瘤局部的MVD值,與選擇放療或化療無(wú)明顯相關(guān)。
宮頸局部LVD值隨宮頸癌的發(fā)生與進(jìn)展顯著升高(P<0.05);術(shù)前治療能顯著降低腫瘤局部的LVD值,與術(shù)前治療方法(放療/化療)無(wú)明顯性差別。
2、Ang-2的表達(dá)規(guī)律與VEGF相似,從NCE到CIN到SCC—O其陽(yáng)性表達(dá)率明顯升高(P<0.05),但是在SCC—O中的Ⅰ期、Ⅱ期中其表達(dá)率無(wú)差別。術(shù)前治療能顯著降低Ang-2及VEGF蛋
4、白表達(dá)(P<0.05),但術(shù)前治療方法(放療或/化療)對(duì)降低其表達(dá)無(wú)顯著差別。Ang-2及VEGF蛋白表達(dá)與宮頸鱗癌有否淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和間質(zhì)浸潤(rùn)深度有關(guān)(P<0.05)。
3、Ang-1蛋白主要定位于腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì),在NCE組表達(dá)率低,在CINⅢ、宮頸鱗癌Ⅰ期、Ⅱ期中表達(dá)率較NCE組明顯升高(P<0.05);但是三組中其表達(dá)率無(wú)明顯差別(P>0.05);Ang-1蛋白表達(dá)率與宮頸鱗癌患者年齡、FIGO分期、有否淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和間
5、質(zhì)浸潤(rùn)深度等病理參數(shù)無(wú)關(guān)(P>0.05)。在浸潤(rùn)性宮頸癌中,術(shù)前放化療對(duì)Ang-1表達(dá)無(wú)顯著影響。
4、宮頸癌組織中MVD與LVD具有一定相關(guān)性,Ang-2及VEGF表達(dá)強(qiáng)度與MVD值及LVD值呈顯著正相關(guān),Ang-1/Ang-2與MVD值及LVD值呈顯著負(fù)相關(guān);進(jìn)行多元逐步回歸分析可見Ang-2及VEGF是MVD的主要影響因素,VEGF對(duì)LVD的作用可能大于Ang-2。
結(jié)論:Ang-2與VEGF在促進(jìn)宮頸
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 血管生成素-2與大腸腺癌血管及淋巴管生成的相關(guān)性研究.pdf
- EFEMP1表達(dá)與子宮頸癌微血管生成的關(guān)系及其意義.pdf
- Piwil2與子宮頸癌及癌前病變的相關(guān)性研究.pdf
- 微淋巴管及微血管密度在宮頸癌前病變及早期宮頸癌中的表達(dá)研究.pdf
- E-Cadherin及Vimentin在子宮頸癌中的表達(dá)及其與上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化的相關(guān)性.pdf
- 子宮頸癌的臨床診治.pdf
- TSP-1、VEGF在子宮頸病變中的表達(dá)及與血管生成的關(guān)系.pdf
- 子宮頸癌組織中ER、PR的表達(dá)及意義.pdf
- 2012年全國(guó)子宮頸癌前期病變、子宮頸癌熱點(diǎn)研討會(huì)
- Fascin、WWOX在子宮頸癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 子宮頸癌患者血清、盆腔淋巴結(jié)HPV檢測(cè)及其相關(guān)性探討.pdf
- 卵巢腫瘤超聲血流監(jiān)測(cè)與微血管密度及促血管生成素的相關(guān)性.pdf
- Caveolin-1在子宮頸癌及上皮內(nèi)瘤變中的表達(dá)及其與VEGF關(guān)系.pdf
- 酸性磷酸酶在子宮頸上皮內(nèi)瘤變及子宮頸癌組織中的表達(dá)及意義.pdf
- VEGF-C、D-Flt-4與早期子宮頸癌淋巴轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究.pdf
- 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子-C、環(huán)氧化酶-2在子宮頸癌淋巴管生成中的作用.pdf
- 子宮頸癌放射治療后相關(guān)基因的改變.pdf
- 子宮頸癌病因及預(yù)防控制的相關(guān)研究.pdf
- APC基因表達(dá)和甲基化與HPV感染在子宮頸癌及癌前病變中的相關(guān)性研究.pdf
- 血管生成素-2與肝細(xì)胞癌新生血管形成及關(guān)系的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論