人食管鱗癌細(xì)胞株TE13 RIZ1基因蛋白表達(dá)狀態(tài)的研究.pdf

1、目的：
　　探討特異性DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑5-雜氮-2’脫氧胞苷(5-Aza-CdR)對人食管鱗癌細(xì)胞株TE13中視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤結(jié)合鋅指結(jié)構(gòu)基因1(Retinoblastomaproteininteractingzincfingergene1，RIZ1基因)蛋白表達(dá)和細(xì)胞增殖狀態(tài)的影響。
　　方法：
　　1.應(yīng)用5-Aza-CdR處理人食管鱗癌細(xì)胞株TE13，采用蛋白免疫印跡技術(shù)(Westernblotting)檢測

2、細(xì)胞中RIZ1基因蛋白的相對表達(dá)量，比較藥物處理前后以及不同的藥物作用時(shí)間人食管鱗癌細(xì)胞株TE13中RIZ1基因蛋白相對表達(dá)量的變化。
　　2.應(yīng)用5-Aza-CdR處理人食管鱗癌細(xì)胞株TE13，采用流式細(xì)胞技術(shù)檢測細(xì)胞的增殖狀態(tài)，比較藥物處理前后以及不同的藥物作用時(shí)間人食管鱗癌細(xì)胞株TE13凋亡率的變化。
　　結(jié)果：
　　1.與相應(yīng)對照組相比，經(jīng)過5-Aza-CdR處理48h和72h后的人食管鱗癌細(xì)胞株TE13RIZ

3、1基因蛋白表達(dá)明顯提高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.01)；3個(gè)實(shí)驗(yàn)組間比較，隨著藥物處理時(shí)間的延長，RIZ1基因蛋白的表達(dá)量逐漸升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.01)：
　　2.與相應(yīng)對照組相比，經(jīng)過5-Aza-CdR處理24h、48h、72h后的人食管鱗癌細(xì)胞株TE13的細(xì)胞凋亡率明顯升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.01)；3個(gè)實(shí)驗(yàn)組間比較，隨著作用時(shí)間的延長，細(xì)胞凋亡率逐漸升高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.01)。
　　結(jié)