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文檔簡介
1、[目的]用無血清懸浮培養(yǎng)法從人絨毛膜癌JEG-3細胞系中分離培養(yǎng)絨毛膜癌干細胞樣細胞并對其特性進行鑒定。
[方法]
(1)將人絨毛膜癌細胞系JEG-3制成單細胞懸液,懸浮于特殊配制的無血清培養(yǎng)基(Serum-free medium,SFM)中獲得JEG-3懸浮細胞球;
(2)流式細胞儀檢測JEG-3親本細胞及JEG-3懸浮細胞球表面標志物CD44、CD133及ABCG2的表達;
(3) Trans
2、well小室遷移實驗檢測JEG-3親本細胞及JEG-3懸浮細胞球的體外遷移能力;
(4)臺盼藍染色增殖實驗比較JEG-3親本細胞及JEG-3懸浮細胞球的增殖能力,并繪制生長曲線;
(5)將1000個細胞懸液置入SFM中培養(yǎng),觀察并計算其腫瘤球形成率;
(6)有限稀釋法觀察懸浮細胞球單個細胞成球能力;
(7)將JEG懸浮細胞球細胞置于含有血清的培養(yǎng)基中使其誘導分化,并觀察其形態(tài)學的變化;
3、[結果]
(1)人絨毛膜癌JEG-3可在SFM中存活、增殖,形成懸浮生長的細胞球,并可連續(xù)傳代;
(2)流式細胞儀檢測干細胞表面標記物,JEG-3懸浮細胞球表面標志物CD44、CD133及ABCG2的表達均明顯高于JEG-3親本細胞(P<0.05);
(3) Transwell小室檢測JEG-3親本細胞及JEG-3懸浮細胞球的遷移能力,JEG-3懸浮細胞球較JEG-3親本細胞具有更強的體外遷移能力(F值=8
4、.140,P值0.008,P值<0.05);
(4)臺盼藍染色的增殖實驗,JEG-3懸浮細胞球與JEG-3親本細胞相比,JEG-3懸浮細胞球具有更強的增殖能力(F值=2775.601,P值<0.001);
(5) JEG-3親本細胞、第一代JEG-3懸浮細胞球和第三代JEG-3懸浮細胞球的腫瘤球形成率分別為(7.57±0.80)%、(7.23±0.33)%(7.52±0.62)%,三者比較(P>0.05),即JEG-
5、3親本細胞與不同代的JEG-3懸浮細胞球的成球率無明顯差異;
(6)有限稀釋法在96孔板中得到單個懸浮細胞球細胞,在顯微鏡下觀察到了單個細胞增殖成懸浮細胞球過程;
(7)將無血清培養(yǎng)基中的JEG-3懸浮細胞球細胞接種于含血清培養(yǎng)基中可重新貼壁分化,分化后細胞與JEG-3親本細胞形態(tài)無明顯差異。
[結論]
(1)絨癌JEG-3細胞系在無血清培養(yǎng)基中可獲得絨毛膜癌干細胞樣細胞;
(2)獲得的
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