板藍(lán)根提取物對人乳腺癌耐藥細(xì)胞株MCF-7-ADR的耐藥逆轉(zhuǎn)作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：探討板藍(lán)根提取物5b聯(lián)合阿霉素對人類乳腺癌耐藥細(xì)胞株和非耐藥細(xì)胞株在體外培養(yǎng)過程中的干預(yù)效果及其作用機(jī)制。
　　 方法：在確定安全濃度基礎(chǔ)上，采用一定濃度的阿霉素和板藍(lán)根提取物5b對體外培養(yǎng)的人類乳腺癌細(xì)胞株MCF-7與人乳腺癌耐藥細(xì)胞株MCF-7/ADR進(jìn)行干預(yù)。根據(jù)阿霉素藥物濃度(0.1μg/ml、0.2μg/ml、0.4μg/ml、0.8μg/ml)和5b的藥物濃度(15.7μmol/L,31.3μmol/L，62.

2、5μmol/L，125μmol/L)將兩類細(xì)胞進(jìn)行分組。采用MTT法對干預(yù)前后吸光度進(jìn)行檢測，并記錄數(shù)據(jù)。采用流式細(xì)胞技術(shù)對培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)，并對細(xì)胞內(nèi)化療藥物阿霉素的熒光強(qiáng)度進(jìn)行檢測并記錄。所有數(shù)據(jù)采用spss13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，P＜0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　 結(jié)果：1.不同濃度的ADM對兩種細(xì)胞的抑制率耐，藥細(xì)胞組均明顯高于非耐藥細(xì)胞組。聯(lián)合不同濃度5b用藥干預(yù)后發(fā)現(xiàn)抑制率均有所增加，且隨著5b濃度的增加而增

3、加。其中以62.5μmol/L和125μmol/L濃度時(shí)增加最為明顯。兩種細(xì)胞比較以耐藥細(xì)胞組最為明顯，逆轉(zhuǎn)指數(shù)也隨之增加。2.隨著5b濃度的增加，兩種細(xì)胞的IC50有不同程度的變化，其中以耐藥細(xì)胞的變化最明顯。隨著5b濃度的增加耐藥細(xì)胞的IC50逐漸降低，其逆轉(zhuǎn)指數(shù)相應(yīng)升高，相對逆轉(zhuǎn)率也逐漸增加。3.單用ADM，在一定程度上會(huì)引起細(xì)胞的凋亡。聯(lián)合應(yīng)用5b后兩組細(xì)胞的凋亡率均有明顯的增加，并且隨著5b濃度的增加凋亡率逐漸增加。尤其是耐藥

4、細(xì)胞變化更明顯。MCF-7細(xì)胞組，不同濃度的5b聯(lián)合使用后引起的細(xì)胞內(nèi)化療藥物熒光強(qiáng)度各組之間無明顯差異。而耐藥細(xì)胞組當(dāng)較大濃度的5b(62.5μmol/L和125μmol/L)聯(lián)合時(shí)，細(xì)胞內(nèi)化療藥物的熒光強(qiáng)度明顯增強(qiáng)，且隨著濃度增加增強(qiáng)越明顯。
　　 結(jié)論：人類乳腺癌MCF-7/ADR細(xì)胞株對AMD的耐藥高于MCF-7。5b可增加細(xì)胞內(nèi)AMD的濃度，從而對人類乳腺癌細(xì)胞株體外培養(yǎng)起到更好的抑制作用。安全劑量下一定濃度的5b會(huì)對