EXT2基因單核苷酸多態(tài)性與2型糖尿病易感性的薈萃分析.pdf

1、目的:通過(guò)薈萃分析方法探討 EXT2基因單核苷酸多態(tài)性(SNP)與2型糖尿病遺傳易感性的關(guān)聯(lián)性。
　　方法:由2位研究者分別在 pubmed、Embase、Cochrane Library、CBM、中國(guó)知網(wǎng) CNKI等醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)中分別檢索 EXT2基因 SNPs與2型糖尿病易感性關(guān)聯(lián)分析的所有文獻(xiàn),然后匯總雙方的可用的檢索文獻(xiàn)。從各個(gè)文獻(xiàn)中分別提取相關(guān)薈萃分析需要的數(shù)據(jù),分別對(duì) EXT2 rs3740878 A等位基因、 rs11

2、037909 T等位基因、 rs1113132 C等位基因與2型糖尿病易感性進(jìn)行薈萃分析。
　　結(jié)果:通過(guò)全面系統(tǒng)的文獻(xiàn)檢索之后,最終有9篇文獻(xiàn)納入本薈萃分析。其中有6篇研究研究了EXT2 rs3740878 SNP位點(diǎn),5篇研究了EXT2 rs11037909位點(diǎn),7篇研究了EXT2 rs1113132 SNP位點(diǎn)。最終通過(guò)薈萃分析得到,對(duì)于 rs3740878 SNP,在加性模型中此突變合并的OR為1.05,95％CI為0.9

3、5-1.16,p=0.30。而對(duì)于rs11037909,其在加型模型下合并OR值為1.10,95％CI為1.10-1.21,p=0.051。rs1113132在加性模型下合并 OR值為1.09,95％CI為0.97-1.15,p=0.22。通過(guò)此薈萃分析,上述3個(gè)SNP位點(diǎn)與2型糖尿病易感性無(wú)關(guān)聯(lián)。
　　結(jié)論:通過(guò)對(duì) EXT2 rs3740878 A等位基因、 rs11037909 T等位基因、 rs1113132 C等位基因與2