高糖對(duì)培養(yǎng)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞生長(zhǎng)和細(xì)胞間黏附分子-1表達(dá)的影響及曲安奈德對(duì)其的抑制.pdf_第1頁(yè)
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1、本文研究目的：探討體外培養(yǎng)的人視網(wǎng)膜色素上皮(RPE)細(xì)胞在高糖作用下的病理變化及曲安奈德對(duì)其變化的抑制作用。 研究方法： (1)體外培養(yǎng)人RPE細(xì)胞，用正常濃度(5.6mmol/L)和高濃度(30.0mmol/L)葡萄糖培養(yǎng)，MTT法檢測(cè)兩種葡萄糖濃度下RPE細(xì)胞生長(zhǎng)曲線，檢測(cè)高糖對(duì)RPE細(xì)胞生長(zhǎng)的影響。 (2)免疫熒光法檢測(cè)正常和高濃度葡萄糖作用1，2和3d后RPE細(xì)胞表面ICAM-1表達(dá)量，MTT法檢測(cè)兩種

2、濃度葡萄糖作用48hRPE細(xì)胞表面黏附的白細(xì)胞數(shù)量。 (3)MTT方法檢測(cè)并比較含0.01、0.10和1.00mg/mL曲安奈德的高糖條件下RPE細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線。 (4)免疫熒光法檢測(cè)并比較含與不含0.10mg/mL曲安奈德的高糖條件RPE表面ICAM-1表達(dá)量。 研究結(jié)果： (1)MTT比色實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示高糖培養(yǎng)的人RPE細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線較正常濃度葡萄糖組為低，但統(tǒng)計(jì)學(xué)分析組間無(wú)明顯差異(P＞0.1)。

3、 (2)高糖組細(xì)胞對(duì)ICAM-1的熒光染色強(qiáng)，且隨時(shí)間延長(zhǎng)而增強(qiáng)：1、2和3dICAM-1的表達(dá)量分別是第1d正常葡萄糖組的2.4、3.8和4.0倍(P＜0.05)。 (3)高糖組RPE細(xì)胞黏附的白細(xì)胞數(shù)較正常葡萄糖組增多。高糖組黏附白細(xì)胞吸光度(0.07867±0.00568)高于正常濃度葡萄糖組(0.03367±0.00568)的1.34倍(P＜0.01)。 (4)TA呈劑量依賴性和時(shí)間依從性抑制高糖培養(yǎng)的RPE

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