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1、 目的:研究大黃素對(duì)G蛋白偶聯(lián)的鈣敏感性調(diào)節(jié)影響的機(jī)制?! 》椒ǎ河妹阜纸夥ǚ蛛xWistar大鼠胃平滑肌細(xì)胞。采用平滑肌細(xì)胞內(nèi)鈣鉗制技術(shù)使平滑肌細(xì)胞內(nèi)的游離鈣離子水平控制在某一特定水平。先觀察大黃素是否通過(guò)G蛋白偶聯(lián)發(fā)揮作用,將實(shí)驗(yàn)分四組:①大黃素組;②大黃素+GDP類似物GDPβs組;③GDP類似物GDPβs組;④正常對(duì)照組。各組均分五個(gè)濃度梯度,大黃素組為1,5,10,50,100μmol/L;GDPβs組為10,50,100,
2、500,1000μmol/L;大黃素+GDPβs組為前兩組濃度相應(yīng)一一配伍而成。再觀察大黃素是否通過(guò)RhoA途徑發(fā)揮作用,將實(shí)驗(yàn)分為兩組:加C3-transferase組和正常對(duì)照組。再用圖像分析系統(tǒng)測(cè)量平滑肌細(xì)胞的長(zhǎng)度。采用Westernblotting分析大黃素引起RhoA在細(xì)胞內(nèi)的蛋白表達(dá)量的變化。采用激光掃描共聚焦顯微鏡和免疫熒光技術(shù)分析RhoA在細(xì)胞內(nèi)的時(shí)空分布變化?! 〗Y(jié)果:大黃素在平滑肌細(xì)胞內(nèi)游離鈣離子水平固定時(shí)劑量依賴
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