抗HIV-1gp41核心結(jié)構(gòu)合成肽C34、C46單克隆抗體的制備及其生物學(xué)活性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、HIV-1跨膜蛋白gp41通過介導(dǎo)病毒與靶細(xì)胞膜的融合促進(jìn)病毒侵入.Gp41的胞外區(qū)由兩個包含α螺旋的疏水重復(fù)序列組成,即位于N-末端的融合肽NHR和C-末端的CHR.衍生于NHR和CHR區(qū)的合成肽分別命名為N-多肽和C-多肽.其中具代表性N-36和C-34多肽結(jié)合具有顯著的gp41核心結(jié)構(gòu)的特性.由于單抗比多抗更適合于篩選鑒定中和表位.合成的N-多肽和C-多肽可以作為免疫原,誘生出gp41天然構(gòu)象特異的單克隆抗體,作為一種很好的工具來

2、篩選抗HIV多肽,我們制備了針對C-34(與具有抑制HIV-1感染活性的SJ2176和DP178有復(fù)復(fù)序列)肽的三株單抗以及C-46(C34+包含ELDKWA序列的12肽)的兩株單抗,它們分別識別位于C-34多肽上不同的表位.上述結(jié)果提示1G1抗體為增強(qiáng)性抗體,這意味著其識別的表位可誘導(dǎo)增強(qiáng)性反應(yīng).為了進(jìn)一步明確C34上這一增強(qiáng)性表位的特點(diǎn),我們用純化的單克隆抗體1G1以噬菌體隨機(jī)12肽庫進(jìn)行了3輪篩選(Biopanning),隨機(jī)挑取

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