白血病多藥耐藥細胞株K562-HHT的建立及其耐藥機制的初步研究.pdf

1、白血病 (leukemia)是臨床常見惡性腫瘤之一，化療是目前治療白血病的主要手段。白血病細胞多藥耐藥性 (multidrug resistance，MDR)的產(chǎn)生，是化療失敗的一個主要原因。高三尖杉酯堿(homoharringtonine，HHT)是我國自主研制成功的高效抗白血病藥物，系從粗榧屬植物的總生物堿中分離出的一種生物堿，是我國治療急性髓系白血病(acute myeloid leukemia)的主要藥物之一，MDR的產(chǎn)生極大的

2、影響了HHT的化療效果。目前化療藥物對白血病細胞產(chǎn)生MDR的機理尚未完全闡明，建立白血病多藥耐藥細胞系是研究白血病細胞MDR的機理及MDR逆轉(zhuǎn)機制的必要條件。本文以紅白血病細胞系K562為研究模型，在建立HHT誘導的多藥耐藥細胞株K562/HHT的基礎上，初步研究了該細胞株的生物學特性、耐藥機理及耐藥逆轉(zhuǎn)的機制。 主要研究內(nèi)容和主要結(jié)果如下： 一、白血病多藥耐藥細胞株K562/HHT的建立及其生物學特性的研究采用反復短期

3、暴露并逐漸增加HHT濃度的方法建立白血病多藥耐藥細胞株K562/RHT。MTT法檢測此耐藥細胞株對HHT的耐藥倍數(shù)及其對幾種臨床常用化療藥物的交叉耐藥性。結(jié)果顯示K562/HHT細胞株較其親代細胞K562對HHT、阿霉素、長春新堿、依托泊苷的耐藥性分別提高462.6、2.8、1183.4和2.6倍。RT-PCR法檢測細胞mdrl基因、葡萄糖神經(jīng)酰胺合成酶(Glucosylceramide synthase，GCS)基因的表達，結(jié)果顯示，

4、mdrl基因在耐藥細胞株K562/HHT中的表達較藥物敏感細胞株K562的表達明顯增高；GCS基因在耐藥細胞株K562/HHT細胞表達，在藥物敏感細胞株K562細胞未檢測到其表達。應用流式細胞術檢測細胞P-糖蛋白(P-glycoprotein，P-gp)的表達和細胞對柔紅霉素外排能力的變化，結(jié)果顯示K562/HHT細胞P-gp表達率明顯高于K562細胞，其細胞內(nèi)柔紅霉素積累量明顯低于K562細胞。應用免疫組化法檢測細胞bcl-2、bax

5、和caspase-3基因的表達，結(jié)果表明K562/HHT細胞bcl-2/bax比值明顯高于K562細胞，caspase-3表達率明顯低于K562細胞。K562/HHT細胞培養(yǎng)6個月后其耐藥性無明顯變化。因此，成功地建立了人白血病多藥耐藥細胞株K562/HHT，其耐藥性的產(chǎn)生可能與P-gp、GCS和凋亡相關蛋白的表達變化有關，為進一步研究白血病細胞多藥耐藥的機制奠定了基礎。 二、孕酮拮抗劑米非司酮(mifepristone，RU4

6、86)對K562/HHT細胞耐藥逆轉(zhuǎn)作用的研究為研究孕酮拮抗劑米非司酮可否逆轉(zhuǎn)K562/HHT細胞的多藥耐藥性，本文應用MTI法觀察了不同濃度的RU486對K562/HHT細胞增殖的影響，以及RU486作用于K562/HHT細胞后細胞對多種化療藥物敏感性的變化，結(jié)果發(fā)現(xiàn)10μmol/L RU486對K562/HHT細胞無明顯的殺傷作用，并能夠有效的逆轉(zhuǎn)K562/HHT細胞對HHT、阿霉素、長春新堿和依托泊苷的耐藥性。應用流式細胞儀檢測R

7、U486作用前后K562/HHT細胞對化療藥物柔紅霉素外排能力的變化，結(jié)果顯示RU486作用后K562/HHT 細胞內(nèi)柔紅霉素積累量明顯高于作用前。應用免疫組化技術檢測RU486作用前后K562/HHT細胞bcl-2、bax和caspase-3基因的表達，結(jié)果顯示RU486作用后K562/HHT細胞bcl-2/bax比值明顯低于作用前，caspase-3表達率明顯高于作用前。表明RU486可通過促進細胞內(nèi)化療藥物積累，調(diào)節(jié)凋亡相關蛋白的