2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、背景:
  激素依賴性皮炎(HDD)是外用糖皮質(zhì)激素(GC)在局部皮膚不規(guī)范應(yīng)用引起的炎癥性皮膚病,目前發(fā)病機制尚不清楚,臨床亦無滿意治療方法。
  外用GC是激素依賴性皮炎產(chǎn)生的初始原因,因為 GC是通過與胞內(nèi)的糖皮質(zhì)激素受體(GR)結(jié)合相互作用的,因此激素依賴性皮炎的發(fā)病機制顯然與GC-GR間相互作用有關(guān)。
  研究發(fā)現(xiàn),在激素依賴性皮炎發(fā)生的過程中存在著大量炎癥細胞因子的釋放,而炎癥細胞因子的聚集、表達可能和多個

2、信號傳導(dǎo)通路活化有關(guān),其中NF-κB/IκB信號通路對免疫和炎癥反應(yīng)的調(diào)節(jié)最受關(guān)注。同時研究發(fā)現(xiàn),GR和NF-κB在對免疫應(yīng)答和炎癥反應(yīng)的調(diào)控中是一對功能上相互拮抗的重要的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,NF-κB可介導(dǎo)多種與免疫和炎癥相關(guān)的細胞因子和介質(zhì)的活化過程,而GR則可抑制NF-κB活化基因的表達。
  據(jù)此,我們推測:GR介導(dǎo)的NF-κB/IκB信號通路在調(diào)控激素依賴性皮炎的發(fā)生發(fā)展中可能發(fā)揮著核心作用。
  昆明山海棠(THH)是

3、一種具有抗炎、抗腫瘤、免疫抑制等作用的中藥,廣泛應(yīng)用于各種過敏性疾病、自身免疫性疾病的治療。近年來臨床研究發(fā)現(xiàn),昆明山海棠治療激素依賴性皮炎取得較好的療效,可以明顯降低停藥后的復(fù)發(fā)率,可是其具體作用機制不清。我們推測:昆明山海棠可能通過上述信號通路調(diào)控、抑制炎癥細胞因子表達,起到抗炎、免疫調(diào)節(jié)的作用。
  本實驗擬以激素依賴性皮炎豚鼠作為研究模型,以該模型炎癥反應(yīng)過程為研究主線,以GR、NF-κB為研究靶點,從信號通路轉(zhuǎn)導(dǎo)層面,研

4、究激素依賴性皮炎發(fā)生過程中GR、NF-κB及其上下游調(diào)控的細胞因子(IL1、IL-4、TNF-α)表達的變化和規(guī)律,為闡明激素依賴性皮炎的發(fā)生機理提供實驗依據(jù)。以昆明山海棠為干預(yù)手段,對其抗炎及免疫調(diào)節(jié)作用機理進行初步探討,為優(yōu)化臨床治療方案提供實驗依據(jù)。
  目的:
  通過建立激素依賴性皮炎豚鼠模型,對GC/GR介導(dǎo)的NF-κB/IκB信號通路關(guān)鍵分子進行測定,初步探討激素依賴性皮炎的發(fā)病分子機制。并觀察昆明山海棠對激素

5、依賴性皮炎豚鼠 NF-κB/IκB信號通路的影響,為該藥的臨床應(yīng)用提供實驗依據(jù)。
  方法:
  1.通過外用0.02%丙酸氯倍他索軟膏建立激素依賴性皮炎動物模型。
  2.將36只豚鼠隨機分成空白對照組、造模組(造模7d組,造模15d組,造模21d組,造模28d組)和GR阻斷組,每組6只。4組造模組分別在造模第7天、第15天(停藥)、21天(停藥后6天)、28天(停藥后13天)進行心臟穿刺取血,采用ELISA法測定血

6、清IL-1、IL-4含量;取背部實驗區(qū)皮膚組織,應(yīng)用免疫組化法測定NF-κBp65、IκB蛋白表達水平,采用RT-PCR法檢測GRmRNA、TNF-αmRNA轉(zhuǎn)錄水平。觀察這些指標在不同造模階段的變化規(guī)律。
  3. GR阻斷組在外用激素15d停藥后,按20mg/kg體重皮下注射濃度為10g/L的RU486(米非司酮)油劑,1次/d,連續(xù)6d。第21d脫頸椎處死動物,取背部實驗區(qū)皮膚組織,用SABC免疫組化技術(shù)檢測NF-κB和Iκ

7、B的表達水平,并與同期處死的造模21d組的NF-κB、IκB的表達水平比較。觀察GR阻斷后對NF-κB和IκB的表達的影響。
  4.48只豚鼠,隨機抽取40只建立激素依賴性皮炎模型,將造模成功后的豚鼠模型隨機分為5組,即模型組、小劑量昆明山海棠組、中劑量昆明山海棠組、大劑量昆明山海棠組和外用激素遞減對照組。剩余8只豚鼠作為空白對照。
  空白組、模型組均外涂凡士林,每天涂抹1次;外用激素遞減對照組:開始第1周用0.1%丁酸

8、氫化可的松乳膏于造模區(qū)皮膚均勻涂抹,2次/d;第2周,1次/d;第3周,隔天1次;第4周,3天1次;小劑量昆明山海棠組、中劑量昆明山海棠組、大劑量昆明山海棠組分別按1ml/kg、2ml/kg、4ml/kg標準灌胃給藥,每天1次。各組均用藥4周后停藥,5天后分別測定血清IL-1、IL-4含量;皮膚組織NF-κBp65、IκB蛋白表達水平及 GRmRNA、TNF-αmRNA轉(zhuǎn)錄水平。觀察不同干預(yù)條件下這些指標的變化。
  結(jié)果:

9、>  1.造模組與空白對照組比較,血清IL-1、 IL-4在造模組中的7d組、15d組呈下降趨勢,在停藥后的21d組、28d組逐漸升高。其中28d組血清IL-1含量明顯高于正常對照,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
  2.造模組與空白對照組比較,皮膚組織NF-κB的表達在造模組中的7d組、15d組呈下降趨勢,在停藥后的21d組明顯升高,28d組略有下降,與空白對照組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與空白對照組比較,皮膚組織I

10、κB在造模組中的7d組、15d組呈上升趨勢,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在停藥后的21d組、28d組逐漸下降,但表達量仍然高于空白對照組。
  3. GRαmRNA的表達在造模組中的7d組有所升高,隨后呈下降趨勢,直到停藥后的28d組略有升高。其中15d組、21d組、28d組GRα mRNA表達明顯低于空白對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與空白對照組比較,皮膚組織TNF–αmRNA的表達在造模組中的7d組、15d

11、組呈下降趨勢,在停藥后的21d組明顯升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。28d組逐漸下降,但表達量仍然高于空白對照組。
  4. GR阻斷組與與空白組及同期的21d組比較,NF-κBp65表達均明顯增高,而IκB均明顯降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
  5.治療四周后,與模型組比較,激素遞減組與昆明山海棠組血清IL-1、IL-4、皮膚組織NF-κB、TNF–αmRNA均有不同程度下降。昆明山海棠組隨著劑量的增

12、加,抑制效果越明顯,其中高劑量昆明山海棠組血清IL-1、IL-4、NF-κB、TNF–αmRNA表達明顯低于模型組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。與模型組比較,激素遞減組與各昆明山海棠組,皮膚組織IκB表達均有不同程度升高。其中激素遞減組和高劑量昆明山海棠組可明顯增加 IκB表達,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
  6.治療四周后,與模型組比較,激素遞減組可明顯降低皮膚組織GRαmRNA水平,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05

13、)。各昆明山海棠組則對GRα mRNA水平?jīng)]有明顯影響(P>0.05)。
  結(jié)論:
  1.在激素依賴性皮炎豚鼠模型中,長時間外用強效 GC,可降低涂藥區(qū)皮膚組織GR水平,并可使GR在停藥后仍較長時間維持低水平表達。GC可同時可激活I(lǐng)κB,抑制NF-κB表達,抑制血清IL1、TNF-α等前炎癥因子水平,從而抑制炎癥的發(fā)生。
  2.進行 GR阻斷后,GR阻斷組與同時期模型組對比研究發(fā)現(xiàn),NF-κB的活性有明顯增高,I

14、κB表達則明顯減少。表明在激素依賴性皮炎情況下,GR減少可抑制 IκB的表達,增強 NF-κB的活性表達,從而加重激素依賴性皮炎炎癥狀況。亦說明正常功能狀態(tài)的 GR可抑制 NF-κB誘導(dǎo)的免疫和炎癥相關(guān)基因的表達。由此推測:激素依賴性皮炎的發(fā)生與GR長時間的低水平表達,抑制 IκB表達,從而激活NF-κB/IκB通路有關(guān)。
  3.昆明山海棠能以濃度依賴方式抑制激素依賴性皮炎豚鼠血清 IL-1、IL-4水平,抑制皮膚組織TNF–α

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