重慶辣椒病毒病的病原鑒定及多重RT-PCR檢測(cè)體系的構(gòu)建.pdf_第1頁(yè)
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1、重慶是我國(guó)辣椒的主產(chǎn)區(qū)和集中消費(fèi)區(qū)之一,近年來(lái)辣椒病毒病危害嚴(yán)重,嚴(yán)重影響產(chǎn)量和品質(zhì)。為了弄清辣椒病毒病的主要毒原,本研究分別于2013年和2014年從重慶北碚、彭水、武隆、萬(wàn)州、石柱、巫山、巫溪、永川、九龍坡、涪陵、秀山及合川等12個(gè)區(qū)縣采集了278份辣椒病毒病樣品。利用煙草花葉病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)、黃瓜花葉病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)、蕪菁花葉病毒(Turnip mo

2、saic virus,TuMV)、蠶豆萎蔫病毒2號(hào)(Broad bean wiltvirus2,BBWV-2)、番茄花葉?。═omato mosaic virus,ToMV)及番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus,TSWV)的特異性血清,采用斑點(diǎn)免疫雜交法(Dot-ELISA)進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果顯示,從病毒總檢出率來(lái)看,CMV的總檢出率最高,達(dá)56.47%; TMV其次,為33.45%; TSWV的總檢出率最低,

3、僅為14.39%。辣椒上病毒病復(fù)合侵染現(xiàn)象普遍且類型多樣,最主要的復(fù)合侵染類型包括TMV+CMV、TMV+TuMV及TMV+CMV+TuMV,其中TMV+CMV的總檢出率最高,為14.38%。從各地區(qū)辣椒發(fā)病情況來(lái)看,石柱地區(qū)受病毒病侵染最嚴(yán)重,6種病毒的總檢出率均超過(guò)30.00%。
  根據(jù)Genbank中已登錄的序列設(shè)計(jì)特異性引物,本研究建立了辣椒輕斑駁病毒(Pepper mild mottle virus,PMMoV)、辣椒

4、葉脈斑駁病毒(Chilli vein mottle virus,ChiVMV)、馬鈴薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)、TSWV及TuMV的RT-PCR檢測(cè)體系。擴(kuò)增得到了重慶辣椒上PMMoV、PVY及TSWV的CP基因序列和ChiVMV、TuMV的部分CP基因序列。序列測(cè)定及分析表明:PMMoV重慶分離物PMMoV-WL02與中國(guó)的2個(gè)分離物PMMoV-BD和Guizhou的相似性最高,為99.2%;ChiVMV重慶分離

5、物ChiVMV-WZ07與中國(guó)莧色藜上分離物Pp3相似性最高,達(dá)99.8%%; PVY重慶分離物PVY-BB31與中國(guó)河北馬鈴薯上分離物HeB20相似性最高,為98.5%,屬于PVY普通株系(PVYO); TSWV重慶分離物TSWV-SZ21與中國(guó)2個(gè)分離物CG-1和KM-T相似性最高,為99.6%,這4種病毒的系統(tǒng)進(jìn)化均表現(xiàn)出一定的地理相關(guān)性。TuMV重慶分離物TuMV-WZ08與中國(guó)油菜上的分離物Baoji2和Xianyang3的相

6、似性最高,達(dá)99.5%。
  通過(guò)血清學(xué)和分子檢測(cè)發(fā)現(xiàn)重慶地區(qū)辣椒普遍受TMV、CMV、TuMV、BBWV-2及PMMoV的侵染,且辣椒上病毒復(fù)合侵染現(xiàn)象復(fù)雜多樣。本研究建立了同時(shí)檢測(cè)TMV、CMV、TuMV、BBWV-2及PMMoV等5種主要辣椒病毒的多重RT-PCR體系,并對(duì)該檢測(cè)體系的擴(kuò)增條件和參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化。將單一RT-PCR檢測(cè)結(jié)果與多重RT-PCR結(jié)果進(jìn)行比對(duì),證實(shí)了該體系檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,同時(shí)提高了檢測(cè)效率,降低了檢

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