
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1、獨創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含未獲得(注:如遺查墓絲霞噩掛別直明笪!奎攔亙窒2或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名:7砂量簽字日期:為Ⅸ年f月夠日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解
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3、在解密后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文作者簽名:Tv焱導(dǎo)師簽字:叫少I簽字目期:為嗲年歲月2多日簽字目期卯莎年羅自刁日fPCDHIO基因?qū)ψ訉m內(nèi)膜腺樣癌細(xì)胞抑制作用的研究中文摘要目的:研究PCDHIO基因誘導(dǎo)子宮內(nèi)膜腺樣癌細(xì)胞凋亡的作用及相關(guān)機(jī)制。方法:將pcDNA3I()PCDHl0及pcDNA31()空質(zhì)粒分別瞬時轉(zhuǎn)染進(jìn)入子宮內(nèi)膜腺樣癌細(xì)胞系KLE,HEC1B,AN3CA中,通過RTPCR和實時熒光定量PCR檢測PCDHl0的表達(dá);以MTT
4、和細(xì)胞計數(shù)測定轉(zhuǎn)染后子宮內(nèi)膜腺樣癌細(xì)胞的增殖能力和生長數(shù)量;運(yùn)用流式細(xì)胞技術(shù)檢測子宮內(nèi)膜腺樣癌細(xì)胞早期凋亡率及子宮內(nèi)膜腺樣癌細(xì)胞周期。結(jié)果:子宮內(nèi)膜腺樣癌細(xì)胞轉(zhuǎn)染PCDHl0后,子宮內(nèi)膜腺樣癌細(xì)胞的PCDHl0表達(dá)升高;細(xì)胞計數(shù)和MTT試驗顯示轉(zhuǎn)染PCDHl0后的子宮內(nèi)膜腺樣癌細(xì)胞的生長數(shù)量明顯減少,子宮內(nèi)膜腺樣癌細(xì)胞增殖受抑制(PO05);流式細(xì)胞凋亡率實驗結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染PCDHl0后的子宮內(nèi)膜腺樣癌細(xì)胞的早期凋亡率增加;流式周期分析顯
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