TLR4-MyD88信號通路對乳腺癌侵襲性影響的實驗研究.pdf

1、目的：
　　TLR4/MyD88信號通路在卵巢癌、直腸癌、前列腺癌等腫瘤細胞的侵襲和轉移中的作用已經(jīng)被廣泛報道。而本研究旨在從細胞學及組織學水平觀察TLR4/MyD88信號通路在乳腺癌中的表達水平及意義，為判斷乳腺癌預后提供新靶點，為后續(xù)研發(fā)乳腺癌治療新策略提供思路。
　　方法：
　?。?）分別用RT-PCR法、細胞免疫熒光法、Western-Blot法檢測侵襲能力不同的人乳腺癌細胞株MDA-MB-231和MCF-7當

2、中HMGB1、TLR4及Myd88的mRNA水平和蛋白水平表達，并對比其差異。
　?。?）從本院乳腺外科的乳腺癌數(shù)據(jù)及標本庫中，按隨機數(shù)據(jù)表法選擇100例不同分期的乳腺癌組織蠟塊標本，采用免疫組織化學法檢測HMGB1、TLR4及Myd88蛋白的表達，分析其表達與乳腺癌臨床病理特征之間的關系。
　　結果：
　?。?）無論從mRNA水平還是蛋白水平，人乳腺癌細胞株MDA-MB-231及人乳腺癌細胞株MCF-7均表達HMGB

3、1、TLR4和Myd88。在mRNA水平，MDA-MB-231表達TLR4是MCF-7的（10.43±4）倍，表達Myd88是（2.09±1.5）倍（P<0.01）而HMGB1均高表達，其差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。在蛋白水平，MDA-MB-231表達TLR4是MCF-7的（9.18±3.2）倍，表達Myd88是（2.52±1.0）倍（P<0.01）而HMGB1均高表達，其差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。
　　(2）在乳腺

4、癌及癌旁組織中TLR4的表達率分別為46％和20%（P<0.001）；MyD88的表達率分別為41%和25%（P<0.001），HMGB1的表達率分別為76%和40%（P<0.001），以上差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。乳腺癌組織中HMGB1、TLR4及Myd88蛋白表達程度與腋淋巴結轉移和組織學分級明顯正相關(P<0．05)，而與年齡、惡性腫瘤家族史及腫瘤直徑無明顯相關(P>0．05)。
　　結論：
　　在乳腺癌細胞