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文檔簡介
1、本文從以下幾個部分展開論述:
第一部分 OVA誘導(dǎo)哮喘小鼠模型的建立
目的:建立卵清蛋白(OVA)誘導(dǎo)的BALB/c小鼠哮喘模型,通過小鼠的癥狀表現(xiàn)、病理學(xué)、炎性指標等3方面來驗證并確立動物模型是否成功,為后續(xù)研究奠定實驗基礎(chǔ)。
方法:SPF級6-8周BALB/c雌鼠20只,隨機分為正常對照組和哮喘陽性組。哮喘陽性組于第0和14天注射OVA致敏,第21~30天霧化吸入5% OVA激發(fā);正常對照組用生理鹽水替
2、代。通過觀察兩組小鼠激發(fā)時的表現(xiàn)、肺部病理切片、支氣管肺泡灌洗液(BALF)中細胞總數(shù)、嗜酸細胞計數(shù)及血清和BALF中IgE、IL-4及IFN-γ水平改變了解小鼠氣道炎癥情況。
結(jié)果:哮喘陽性組小鼠在霧化過程中均出現(xiàn)不同程度的呼吸加快,弓背直立、前肢縮抬等哮喘速發(fā)相反應(yīng)表現(xiàn)。肺組織病理切片顯示小支氣管及伴行血管周圍有較多炎癥細胞浸潤,見大量嗜酸性粒細胞,血管壁明顯水腫,平滑肌增厚等。哮喘陽性組較正常對照組小鼠BALF中細胞總數(shù)
3、和嗜酸細胞計數(shù)顯著升高;血清和BALF中IgE、IL-4顯著升高,IFN-γ顯著降低。
結(jié)論:成功建立了OVA致敏/激發(fā)的BALB/c小鼠哮喘模型。
第二部分 新生小鼠回輸CTLA4Ig修飾的樹突狀細胞誘導(dǎo)哮喘耐受長期性的研究
目的:研究將CTLA4Ig基因修飾的樹突狀細胞回輸給新生小鼠,觀察其對青年期和老年期OVA致敏/激發(fā)的哮喘小鼠氣道炎癥的影響,驗證其誘導(dǎo)哮喘耐受長期性的效果。
方法:將前期
4、已制備的CTLA4Ig基因修飾的樹突狀細胞通過尾靜脈回輸給新生期BALB/c小鼠,分別在小鼠青年期(6-8周)和老年期(22-24周)以O(shè)VA致敏/激發(fā),并設(shè)立正常對照組、哮喘陽性組和AdGFP-DC干預(yù)組,通過檢測各組小鼠肺功能、BALF中嗜酸粒細胞比例、肺部病理切片及血清和BALF中IgE、IL-4、IL-10及IFN-γ水平了解小鼠氣道炎癥情況。
結(jié)果:
1、新生期給予CTLA4Ig基因修飾的樹突狀細胞可明顯延
5、緩在青年組和老年組中增強的呼吸間歇Penh值上升趨勢。
2、新生期給予CTLA4Ig基因修飾的樹突狀細胞可明顯減少青年組和老年組哮喘小鼠BALF中嗜酸性細胞的生成和肺組織病理中氣道炎癥反應(yīng)。
3、新生期給予CTLA4Ig基因修飾的樹突狀細胞可以降低青年組和老年組哮喘小鼠血清和BALF中IgE、IL-4水平以及IL-4/IFN-γ比值;可以提高青年組和老年組哮喘小鼠血清中IL-10水平;對青年組和老年組哮喘小鼠血清和B
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