特發(fā)性肺纖維化預后相關因素的研究.pdf

1、特發(fā)性肺纖維化(IPF)發(fā)病率逐年增加，內(nèi)科治療不能改變IPF患者的預后，確診后中位生存期3年。影響WF患者預后因素諸多，哪些是影響IPF預后的主要因素?尚未達成統(tǒng)一共識。自2000年ATS/ERS制定了IPF非創(chuàng)傷臨床診斷標準，使研究IPF預后因素成為可能。本研究依據(jù)新的非創(chuàng)傷性臨床診斷標準，探討臨床、影像學和肺生理與IPF預后的相關性，同時評估糖皮質(zhì)激素治療對IPF患者預后的影響，進一步分析臨床和生理變量在不同時間段的變化量和變化率

2、對IPF患者預后的影響。 材料與方法： 1、病例收集及隨訪 收集中國醫(yī)科大學呼吸疾病研究所2000年1月-2004年7月經(jīng)臨床診斷的126例IPF患者，所有患者均符合2000年ATS/ERS及中華醫(yī)學會呼吸學分會制定的IPF無創(chuàng)性臨床診斷標準?；颊叽_診時間定為零點；隨訪截至日期定為2007年7月；病人失訪，非IPF疾病本身所致死亡，隨訪結(jié)束時患者仍生存者定為截尾；3-6個月隨訪一次，方式為門診或電話隨訪，同時登記

3、患者隨訪情況，對死亡患者記錄死亡時間和死亡原因。 2.預后參數(shù)的選擇 預后參數(shù)包括①呼吸困難評分，②肺功能參數(shù)：一秒鐘用力呼氣容積占預計值百分比(FEV1％)、用力肺活量占預計值百分比(FVC％)、肺總量占預計值百分比(TLC％)、殘氣容積占預計值百分比(RV％)、一氧化碳彌散量占預計值百分比(DLCO％)，③動脈血氣：氧分壓(PaO2)，二氧分壓(PaCO2)，血樣飽和度(SaO2)和肺泡動脈血氧分壓差(PA-aO2)

4、，④肺HRCT：磨玻璃影評分、網(wǎng)格影評分和蜂窩肺評分和⑤支氣管肺泡灌洗液(BALF)：細胞總數(shù)，巨噬細胞百分比(M％)，中性粒細胞百分比(N％)，嗜酸性粒細胞百分比(E％)，淋 巴細胞百分比(L％)。隨訪患者檢查其呼吸困難程度，肺功能，動脈血氣，肺HRCT參數(shù)。3、統(tǒng)計學處理 首先評估臨床、影像學和肺生理基礎變量與IPF預后的相關性，糖皮質(zhì)激素治療和IPF患者的相關性，從接受糖皮質(zhì)激素治療94例IPF患者中篩選出62例，

5、分析糖皮質(zhì)激素治療早期反應對IPF患者預后的影響，再從126例患者中篩選出隨訪6個月組81例和隨訪12個月組52例，分析臨床和肺生理變量較基礎變量的變化量(基礎變量-隨訪6個月的變量;基礎變量-隨訪12個月的變量)和變化率(變化量/基礎變量)與IPF患者預后的關系，同時比較參數(shù)變化量和變化率的預后意義。 使用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理，P<0.05認為有統(tǒng)計學意義。獨立樣本t檢驗、配對t檢驗和方差分析用于檢驗組間定量

6、資料，卡方檢驗用于評估定性資料的組間差異，單因素和多因素Cox比例風險回歸分析用于評價各參數(shù)的死亡風險度(HR)，-2Likeihood用于評估參數(shù)預后意義的強弱，相對危險度(RR)用于比較組間死亡風險度(HR)，Kaplan-Meier檢驗用于組間生存率的比較，方法采用log-rank檢驗。 結(jié)果： 1、基礎變量和IPF預后的關系 IPF患者年齡中位數(shù)為62歲，男女性別比例為81：45，存在限制性通氣功能障礙：

7、FVC％(66±18),TLC％(58±16)和彌散功能障礙：DLCO％(48±16)。平均隨訪時間29.6個月，IPF患者的生存率47.2％，IPF患者診斷后的中位生存期30個月。年齡，性別和吸煙對IPF患者的預后無影響(P>0.05)。單因素Cox比例風險回歸發(fā)現(xiàn)呼吸困難評分(Ward=39.96,P<0.0001)，肺功能參數(shù)：FVC％(Wald=6.5,P=0.01) ，TLC％ (Wald=18.41,P<0.0001)

8、 和DLCO％(Wald=29.82,P<0.0001)，動脈血氣參數(shù)：PaO2(Ward=9.69,P=0.002)，SaO2(Ward=8.47,P=0.004)和PA-aO2(Ward=4.28,P=-0.04)，BALF參數(shù)：中性粒細胞％(Ward=13.93,P<0.001)，嗜酸性粒細胞％(Ward=4.7,P=0.03)和淋巴細胞％(Ward=8.3,P=0.004))和影像學參數(shù)：網(wǎng)格影評分(Ward=33.79,P<0

9、.0001)和 蜂窩肺評分(Ward=63.91，P=0.00001)是影響IPF患者預后的因素，同時以單因素Cox比例風險回歸有意義變量的中位數(shù)為截點值分為兩組，進行組間生存率比較，顯示呼吸困難評分(Logrank=51.25,P<0.0001)，肺功能參數(shù)：FVC％(Logrank=9.14,P=0.003)、TIC％(Logrank=37.41，P<0.0001)和DLCO％(Logrank=25.31，P<0.0001)

10、，BALF參數(shù)：中性粒細胞％(Logrank=13.52，P=0.0002)和嗜酸粒細胞％(Logrank=13.4，P<0.001)，HRCT參數(shù)：網(wǎng)格影評分(Logrank=43.57，P<0.0001)和蜂窩肺評分(Logrank=57.52，P<0.0001)的組間生存率比較有統(tǒng)計學意義。多因素Cox比例風險回歸，結(jié)果顯示11C％(Wald=5.76，P=0.02)、DLCO％(Wald=7.42，P=0.006)、HRCT網(wǎng)格

11、影評分(Wald=10.76，P=0.001)和蜂窩肺評分(Wald=21.48，P=0.000004)是影響IPF患者預后的因素。 2、糖皮質(zhì)激素治療與IPF預后的相關性 糖皮質(zhì)激素和/或細胞毒類藥物治療不能改變IPF患者的預后，但篩選的62例IPF患者依據(jù)肺功能指標分為三組，其中19例(30％)臨床改善，平均隨訪時間33個月，診斷前病程和磨玻璃影基線參數(shù)三組間無統(tǒng)計學意義(P>0.05)，而網(wǎng)格影和蜂窩肺評分三組間比

12、較統(tǒng)計學意義顯著(P<0.0001)。當調(diào)整肺HRCT纖維化程度和診斷前病程，Cox比例風險回歸分析顯示分組變量是影響IPF患者的預后因素[b：0.881，Wald=6.62，HR=2.41(95％CI：1.23-4.72)，P=0.01]，其中惡化組患者的死亡危險性是穩(wěn)定組的2.4倍，是改善組的5.8倍。 3、隨訪過程中參數(shù)的變化和IPF預后的關系 81例IPF患者在隨訪期內(nèi)呼吸困難程度及肺生理指標呈惡化趨勢。6和12

13、個月組呼吸困難評分變化值，肺功能參數(shù)變化值：FEV1％，F(xiàn)VC％，TLC％和DLCO％和動脈血氣參數(shù)變化值：PaO2，SaO2和PA-aO2是影響IPF患者的預后因素，當調(diào)整基礎線值時，仍保持預后意義(P<0.05)，且預后意義增強。呼吸困難評分、FVC％、TLC％(12個月組)、DLCO％、PaO2、SaO2和PA-aO2在改善組、穩(wěn)定組和惡化組組間生存率比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。多因素Cox比例風險回歸分析顯示：6個月組：F

14、VC％變化率(HR=0.899，Wald值=17.104，P=0.00004)、呼吸困難評分變化率(HR=1.131，Wald值=4.919,P=0.027)和PaO2變化率(HR=0.957,Wald值=4.489,P=0.034)是影響IPF患者預后的因素；12個月組：FVC％變化率(HR=0.838,Wald值=17.336,P=0.00003)，DLCO％變化率(HR=0.932,Wald值=15.709，P=0.00007)和

15、TLC％變化率(HR=0.962,Wald值=3.895,P=0.048)變量是影響IPF患者預后的因素。 結(jié)論： 1、TLC％、DLCO％和肺纖維化程度是影響IPF患者預后的主要因素，其中TLC％和DLCO％與IPF患者預后負關聯(lián)，肺纖維化程度和IPF患者預后呈正關聯(lián)。 2、糖皮質(zhì)激素和/或細胞毒類藥物治療不能改變IPF患者的預后，但隨訪3-6個月的改善和穩(wěn)定患者較惡化患者預后好，改善和穩(wěn)定患者應繼續(xù)給予糖皮質(zhì)