特發(fā)性肺纖維化合并肺癌2例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí).pdf

1、目的：
　　報告2例特發(fā)性肺纖維化合并肺癌（idiopathic pulmonary fibrosis and lung cancer,IPF-LC）患者，分析其臨床表現(xiàn)，影像學(xué)及病理學(xué)特點，為臨床早期診斷和及時治療提供參考依據(jù)。
　　方法：
　　分析經(jīng)病理確診的特發(fā)性肺纖維化合并肺癌的患者的臨床表現(xiàn)，影像學(xué)及病理學(xué)特點，并復(fù)習(xí)國內(nèi)外文獻(xiàn)，探討特發(fā)性肺纖維化合并肺癌發(fā)病情況，危險因素，臨床、影像學(xué)及病理形態(tài)學(xué)特點，以及

2、治療與預(yù)后特征。
　　結(jié)果：
　　特發(fā)性肺纖維化合并肺癌的臨床癥狀和體征無特異性表現(xiàn)，以特發(fā)性肺纖維化的表現(xiàn)為主，易誤診為特發(fā)性肺纖維化急性加重。影像學(xué)主要表現(xiàn)為胸膜下的網(wǎng)狀影及蜂窩肺，腫瘤表現(xiàn)為塊影、結(jié)節(jié)影，無有效治療手段，預(yù)后極差，絕大多數(shù)僅能生存一年左右。
　　結(jié)論：
　　特發(fā)性肺纖維合并肺癌常被臨床醫(yī)師忽略，如肺部無明顯腫塊，常被誤診為特發(fā)性肺纖維化急性加重常。當(dāng)患者出現(xiàn)特發(fā)性肺纖維化頻繁的急性加重，應(yīng)考