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文檔簡介
1、背景目的: 牙周病是一波及廣、危害大的口腔感染性疾病,該疾病嚴(yán)重影響人們的咀嚼消化功能,導(dǎo)致牙齒脫落,還可以成為某些全身疾病的危險因素,所以牙周病一直是國內(nèi)外學(xué)者關(guān)注的焦點(diǎn)。由于牙周病慢性、遷延的特點(diǎn),加之耐藥性的產(chǎn)生,目前治療效果尚不理想,尋找新的藥物和新的用藥方法受到關(guān)注。前期我們針對牙周病的病因及病理特點(diǎn),篩選以復(fù)方奧硝唑甲磺酸培氟沙星合理配伍,在體外抑菌實(shí)驗研究上取得了滿意效果;并依牙周生理外形特點(diǎn),采用新的緩釋材料,設(shè)
2、計出適用于不同牙位、不同深度、符合前后牙周袋形態(tài)的牙栓,克服了液體制劑易流失,凝膠制劑易污染,固體制劑需修剪等缺點(diǎn)。 為了進(jìn)一步的開發(fā)應(yīng)用,本研究對該緩釋牙栓進(jìn)行了系列動物毒理學(xué)試驗研究;牙栓在牙周袋中抑菌消炎的同時必然也會作用于牙周組織,而人牙周膜成纖維細(xì)胞(HPDLF)是牙周組織的主要功能細(xì)胞,在創(chuàng)傷修復(fù)和組織再生中發(fā)揮著重要作用,進(jìn)行相關(guān)分析探討緩釋牙栓對HPDLF的生物學(xué)活性的影響,為進(jìn)一步動物、臨床試驗提供試驗依據(jù)。
3、 方法: 1.采用冷壓法自制復(fù)方奧硝唑甲磺酸培氟沙星緩釋牙栓,自然涼干,紫外照射30min,消毒備用,每枚重10mg,含原藥量1mg。 2.以1 L蒸餾水緩釋牙栓的最大濃度劑量即210 g/L,制成混懸液,按0.4ml/10g最大允許容積一次給予昆明小鼠灌胃,連續(xù)觀察14 d,觀察小鼠接受過量受試藥物所產(chǎn)生的急性中毒反應(yīng),為多次反復(fù)給藥的毒性試驗設(shè)計劑量、分析人體過量時可能出現(xiàn)的毒性反應(yīng)。 3.將40只SD
4、雌雄大鼠,平均分到4個組中;①小劑量組:按每日5g/kg給藥;②中劑量組:按每日10g/kg給藥;③大劑量組:按每日20g/kg給藥;④空白對照組:按等容量的生理鹽水灌胃。觀察動物反復(fù)給予受試藥物后,對機(jī)體產(chǎn)生的毒性反應(yīng)及其嚴(yán)重程度,主要的毒性靶器官及其損害的可逆性,提供無毒性反應(yīng)劑量及臨床上主要的監(jiān)測指標(biāo),為制定人用劑量提供參考。 4. 40只豚鼠平均分為4組進(jìn)行皮膚過敏試驗:①空白對照組:②緩釋牙栓組(210g/L);③輔
5、料基質(zhì)組;④陽性對照組。試驗前24 h在豚鼠背部兩側(cè),剪出3cm×3cm的去毛區(qū),觀察緩釋牙栓對皮膚的影響。 5.將20只SD大鼠下唇縫成一盲袋,然后隨機(jī)分為2組,分別用緩釋牙栓(210g/L)及等體積基質(zhì)注入袋內(nèi),了解藥物對牙周粘膜毒性及刺激的影響。 6.選擇經(jīng)2%熒光素鈉溶液檢查證實(shí),無角膜損傷的健康新西蘭兔6只,將緩釋牙栓(210g/L)滴入右眼結(jié)膜囊內(nèi),觀察藥物對眼部刺激的影響。 7.利用免疫組化ABC法
6、對原代培養(yǎng)的HPDLF,進(jìn)行波形絲蛋白和角蛋白單克隆抗體染色,作細(xì)胞來源鑒定。 8.取生長良好的第5代HPDLF,制備成濃度為4×10<'7>/L細(xì)胞懸液,每孔加入濃度分別為0、0.1、0.5、2.5、10、50、200 g/L經(jīng)DMEM緩釋的牙栓,單純加培養(yǎng)液作空白對照,于不同時間用酶標(biāo)儀檢測各個濃度緩釋牙栓OD值,評定藥物對細(xì)胞增殖的影響。 9.取在標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境下培養(yǎng)24 h的96孔培養(yǎng)板HPDLF,加入濃度分別為O、0
7、.1、0.5、2.5、10、50、200 g/L經(jīng)DMEM緩釋的牙栓,每孔加入1 μCi<'3>H-TdR,在液閃記數(shù)儀上測量每分鐘閃爍記數(shù)(cpm),評定藥物對HPDLF DNA合成的影響。 10.將加有不同濃度緩釋牙栓的96孔板HPDLF,每孔加入100 μl 0.2%TritonX-100,考馬斯亮蘭染,在波長570處檢測OD值,探討緩釋牙栓對HPDLF蛋白含量的影響。 結(jié)果: 1.經(jīng)一次性給予最高濃度(2
8、10g/L),及小鼠最大灌胃容量(0.4ml/10g)緩釋牙栓后,小鼠無一中毒死亡,小鼠對緩釋劑的MTD為8.4g/kg。按公斤體重計算,相當(dāng)于50kg成人每日用量(假設(shè)32顆牙齒均用藥,每顆牙放置10mg牙栓一枚)的1300倍以上。 2.緩釋牙栓組與對照組大鼠,在60 d試驗期內(nèi)均活動正常、行為活潑、毛發(fā)光澤,無一死亡;體重增長基本一致;血常規(guī)、肝。腎功檢驗未見顯著性差異;5個臟器的比重量與對照組相比無統(tǒng)計學(xué)差異;經(jīng)病理切片鏡
9、下檢查,心肌纖維橫紋清晰,細(xì)胞分化好;肝小葉結(jié)構(gòu)清晰,肝細(xì)胞分化良好;未見腎小管變性壞死,間質(zhì)無出血或炎癥;脾無水腫;肺無充血、水腫和炎癥反應(yīng)。 3.口腔粘膜完整,緩釋牙栓組與基質(zhì)組無差異,粘膜病理切片未見改變。 4.緩釋牙栓組動物自給藥72 h內(nèi)未出現(xiàn)紅斑及水腫,與空白對照組無差異;基質(zhì)組無致敏現(xiàn)象;陽性對照組動物皮膚受試區(qū)自激發(fā)給藥6 h后,有明顯輕度紅斑出現(xiàn),無水腫,致敏率100%。 5.新西蘭兔眼部刺激試
10、驗出現(xiàn)結(jié)膜充血,輕微水腫,少量分泌物,評分≤3分。在用藥48 h后全部消失,為可逆變化,由于大多數(shù)人認(rèn)為兔眼較人眼敏感,因此可以推測牙栓緩釋劑對人眼基本無刺激性。 6.原代HPDLF呈長梭形,胞質(zhì)均勻,核呈圓形或橢圓形,核仁清晰,免疫組化染色表明,波形絲蛋白染色陽性,角蛋白染色陰性。 7.經(jīng)單因素方差分析的結(jié)果顯示緩釋牙栓在0.1、0.5、2.5、10、50、200 g/L時OD值與對照組相比沒有顯著性差異(P>0.05
11、)。 8.緩釋牙栓在0.1、0.5、2.5、10、50、200 g/L濃度時,與對照組比,蛋白質(zhì)OD值、DNA合成均無顯著性差異(P>0.05)。 結(jié)論: 1.自制復(fù)方奧硝唑甲磺酸培氟沙星緩釋牙栓每一批次制備規(guī)范,粒差小,體外緩釋穩(wěn)定,符合2005年版《中國藥典》對栓劑的規(guī)定。 2.急、慢性毒性試驗結(jié)果表明緩釋牙栓無明顯毒性作用,大鼠的一般狀態(tài)、行為活動、飲食、尿便、體重增長、血液學(xué)、血液生化學(xué)及主要臟器
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