三氧化二砷誘導(dǎo)喉癌細(xì)胞凋亡的體外研究.pdf

1、目的:觀察三氧化二砷(As<,2>O<,3>)對(duì)喉癌Hep-2細(xì)胞株的作用和對(duì)細(xì)胞周期的影響,為抗腫瘤藥物的篩選和用藥式提供理論依據(jù).方法:體外培養(yǎng)的Hep-2細(xì)胞與不同濃度的As<,2>O<,3>連續(xù)作用24、48、72h,用倒置顯微鏡、流式細(xì)胞儀研究細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)改變,檢測(cè)細(xì)胞凋亡率,進(jìn)行細(xì)胞周期分析.DNA瓊脂糖凝膠電泳定性研究細(xì)胞凋亡.結(jié)果:倒置顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn),As<,2>O<,3>誘導(dǎo)Hep-2細(xì)胞懸浮細(xì)胞增多,貼壁細(xì)胞形狀

2、變圓、體積增大,細(xì)胞增殖減慢具有時(shí)間和藥物濃度雙相依賴性.流式細(xì)胞儀檢測(cè)發(fā)現(xiàn)不同藥物濃度和作用時(shí)間下均有細(xì)胞凋亡發(fā)生,相關(guān)性分析顯示藥物濃度和時(shí)間與凋亡發(fā)生呈正相關(guān),即藥物濃度增加細(xì)胞凋亡增加,隨著作用時(shí)間延長(zhǎng)凋亡發(fā)生也增加.2μmol/L As<,2>O<,3>作用48h、72hDNA瓊脂糖凝電泳呈現(xiàn)明顯的梯度帶,流式細(xì)胞儀圖中出現(xiàn)典型的"亞G1期"峰,定性定量證明As<,2>O<,3>可誘導(dǎo)Hep-2細(xì)胞凋亡.As<,2>O<,3>