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文檔簡介
1、 本文實(shí)驗(yàn)在探討胎兒傷口無瘢痕愈合機(jī)制的基礎(chǔ)上,對人增生性瘢痕成纖維細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng),測定細(xì)胞抑制率(MTT法)、抗增殖細(xì)胞核抗體(PCNA)等指標(biāo),希望通過研究不同濃度的HA對瘢痕成纖維細(xì)胞增殖的影響,為創(chuàng)傷愈合早期應(yīng)用HA控制瘢痕形成提供參考。另外,建立成纖維細(xì)胞膠原凝膠傷口收縮模型(fibroblast-populatedcollagenlattice,F(xiàn)PCL),通過對該模型的組織學(xué)觀察和收縮指數(shù)的測定,了解HA對FPCL收縮
2、特性的影響,為創(chuàng)傷愈合后期應(yīng)用HA抑制傷口過度收縮,提高瘢痕愈合質(zhì)量提供依據(jù)。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)研究,本文得出以下結(jié)論:1、HA可以抑制瘢痕成纖維細(xì)胞的生長,這種抑制作用呈劑量依賴性。HA濃度越高,對細(xì)胞的抑制作用越強(qiáng)。瘢痕愈合愈合過程中早期表現(xiàn)為成纖維細(xì)胞的大量增殖。因此,可以將HA應(yīng)用于創(chuàng)傷修復(fù)早期預(yù)防瘢痕的發(fā)生。2、高濃度(>2mg/ml)的HA可以抑制FPCL的收縮,而該過程與體內(nèi)傷口愈合后期收縮過程相同,因此可將高濃度的HA用于創(chuàng)傷愈合
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