SMS2基因敲除小鼠海馬神經細胞自噬現(xiàn)象的研究.pdf

1、自噬是存在于真核細胞中普遍的生命現(xiàn)象，是近十年來生命科學領域一個新的研究熱點，在降解胞內蛋白、蛋白質結構重建、清除廢物、保持細胞內環(huán)境穩(wěn)定等方面發(fā)揮著非常重要的作用。自噬對于降解錯誤折疊和聚集蛋白方面起著關鍵的作用，與神經變性疾病關系密切，受到越來越多研究者的關注。本課題以SMS2基因敲除（SMS2-/-）小鼠為研究對象，應用MAPLC3和Beclin-1 免疫細胞化學，PCR、電鏡和Western blotting等技術方法，以期探討

2、SMS2基因敲除小鼠海馬神經細胞內一種重要的調節(jié)細胞凋亡的第二信使-神經酰胺增多后，對于神經細胞自噬現(xiàn)象的影響，為通過誘導自噬治療神經變性疾病提供臨床治療依據。
　　 為了研究SMS2基因敲除小鼠海馬神經細胞內神經酰胺增多后，對于神經細胞自噬現(xiàn)象的影響，本實驗室從美國紐約州立大學動物實驗中心引進的SMS2基因敲除小鼠的雜合子SMS2+/-小鼠為種鼠，利用PCR 方法鑒定培育出的SMS2-/-小鼠為模型，探討神經酰胺對神經細胞自噬

3、的影響，從而為神經變性疾病的臨床治療和和預防提供理論依據。
　　 目的：利用SMS2基因敲除小鼠探討神經酰胺對海馬神經細胞自噬現(xiàn)象的影響，從而為神經變性疾病的臨床治療和和預防提供理論依據。
　　 方法：利用從美國紐約州立大學動物實驗中心引進的SMS2+/-小鼠（雄性一只，雌性兩只，背景為C57BL/6J小鼠）為種鼠，將雜合子SMS2+/-小鼠采用雜交、回交、互交的方法進行繁殖，用酚氯仿提取法提取小鼠基因組DNA，PCR

4、擴增目的基因，瓊脂糖凝膠電泳對小鼠基因型做出鑒定，獲得雄性和雌性純合子SMS2-/-小鼠，按照同樣方法進行繁殖；以SMS2-/-小鼠為研究對象，野生型（WT）小鼠為對照組，利用透射電子顯微鏡觀察P14和P30模型組與對照組海馬神經細胞中自噬和自噬溶酶體結構；利用免疫熒光染色技術觀察P7、P14和P30模型組和對照組神經細胞自噬細胞數，并觀察Beclin-1與MAPLC3 免疫細胞化學染色在神經細胞的共表達情況；利用Western blo

5、tting 方法檢測P14和P30模型組與對照組小鼠海馬CA1 區(qū)神經細胞MAPLC3的蛋白水平；采用單因素方差分析LSD 檢驗對數據進行分析。結果：1.SMS2-/-小鼠海馬CA1 區(qū)神經細胞自噬現(xiàn)象：①電子顯微鏡下，SMS2-/-小鼠較WT小鼠海馬神經細胞內出現(xiàn)較多自噬體或自噬溶酶體樣結構；②光鏡下，SMS2-/-小鼠P7、P14和P30 CA1 區(qū)神經細胞自噬細胞數較WT小鼠高，變化有顯著差異（P﹤0.01）。2.Beclin-1

6、 對于自噬的調節(jié)作用：①Beclin-1 在SMS2-/-小鼠與WT小鼠的表達情況比較與MAPLC3基本一致，P7、P14和P30 SMS2-/-小鼠Beclin-1 陽性細胞數明顯多于對照組（P<0.01）。②Beclin-1 與MAPLC3 二者在同一細胞中基本呈重疊表達3.利用Western blotting 檢測P14和P30 SMS2-/-小鼠和WT小鼠海馬CA1 區(qū)神經細胞MAPLC3蛋白的相對表達量，SMS2-/-小鼠較W