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1、目標(biāo)本研究旨在深入研究重組病毒AdV-SMS2介導(dǎo)的鞘磷脂合酶2(sphingomyelin synthase2,SMS2)過表達(dá)對(duì)載脂蛋白E(Apo E)KO小鼠動(dòng)脈粥樣硬化斑塊穩(wěn)定性的影響。
背景:血漿SM濃度升高是冠心病獨(dú)立危險(xiǎn)因素。SMS在體內(nèi)有兩個(gè)同工酶SMS1和SMS2,后者位于細(xì)胞膜上,與脂質(zhì)代謝相關(guān)的眾多受體聯(lián)系緊密。本教研室前期研究已初步證實(shí),SMS2活性升高可導(dǎo)致多項(xiàng)動(dòng)脈粥樣硬化(AS)密切相關(guān)的生化指
2、標(biāo)向潛在致AS方向發(fā)生改變并引起主動(dòng)脈斑塊面積增加。然而,近期對(duì)年邁死者的解剖發(fā)現(xiàn)大多數(shù)人到晚年時(shí),血管壁都或多或少有斑塊形成,但并沒有明顯癥狀。斑塊損傷、血栓形成是心腦血管急性事件(ACE)的真正元兇。因此,控制斑塊大小和穩(wěn)定性、防止易損斑塊損傷在動(dòng)脈粥樣硬化疾病的防治中尤為重要。本課題在前期研究基礎(chǔ)上將進(jìn)一步深入探索SMS2過表達(dá)與AS斑塊穩(wěn)定性之間的關(guān)系。
方法:本課題利用本實(shí)驗(yàn)室前期構(gòu)建的攜帶SMS2基因表達(dá)框的重
3、組V型腺病毒(AdV-SMS2)為工具,轉(zhuǎn)染ApoE KO小鼠,建立小鼠肝臟SMS2過表達(dá)模型,以攜帶報(bào)告基因GFP的重組腺病毒(AdV-GFP)轉(zhuǎn)染的ApoE KO小鼠作為對(duì)照組,分別給予高脂飼養(yǎng),通過對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形態(tài)學(xué)分析,對(duì)斑塊穩(wěn)定性密切相關(guān)的重要因子如單核細(xì)胞趨化因子(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1),基質(zhì)金屬蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-
4、2,MMP-2),環(huán)氧化酶-1和-2(cyclooxygenase-1,-2;COX-1,-2),組織因子(tissue factor,TF)等基因水平和蛋白水平的生化檢測(cè),以及對(duì)外周血內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelial progenitorcells,EPC)數(shù)量和功能分析,重點(diǎn)研討SMS2與AS斑塊穩(wěn)定性之間的關(guān)系,以確定SMS2可否作為新靶點(diǎn),控制AS斑塊穩(wěn)定性,降低急性心血管事件(acutecardiovascular even
5、ts,ACE)發(fā)生的概率。
結(jié)果:實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,與AdV-GFP組相比,SMS2過表達(dá)導(dǎo)致:
1.肝SMS2 mRNA水平增加2.5倍(p<0.001);肝SMS總活性增加2.3倍(p<0.001);血漿LDL-C增加1.48倍(p<0.05);血漿HDL-C降低29%(p<0.05);SM/PC增加1.5倍(p<0.05);
2.小鼠主動(dòng)脈弓AS斑塊面積增加1.7倍(P<0.001),整條主動(dòng)
6、脈AS斑塊面積增加1.2倍(P<0.001);
3.小鼠主動(dòng)脈根部死亡核心面積增加1.6倍(P<0.001);膠原含量減少17%(P<0.001):
4.MMP-2,MCP-1和TF的mRNA和蛋白表達(dá)水平顯著提高(P<0.001);
5.COX-2的mRNA和蛋白表達(dá)水平顯著升高(p<0.001);與之相反,COX-1的mRNA和蛋白表達(dá)水平則顯著下降(p<0.001);
6.外
7、周血中的EPC的數(shù)量顯著減少(p<0.001);內(nèi)皮祖細(xì)胞克隆形成單位數(shù)量減少40%(p<0.05)。
結(jié)論:不穩(wěn)定斑塊最明顯特征是具有脂核增大、纖維帽變薄、炎癥活動(dòng)增強(qiáng)、內(nèi)皮功能異常和凝血機(jī)制激活等特點(diǎn)。本研究發(fā)現(xiàn),腺病毒介導(dǎo)小鼠肝臟SMS2過表達(dá)導(dǎo)致主動(dòng)脈根部斑塊壞死核心面積增大,主動(dòng)脈根部膠原含量降低;促動(dòng)脈粥樣硬化的炎癥因子如MCP-1,TF,MMP-2,COX-2的表達(dá)顯著升高;COX-1的表達(dá),外周血內(nèi)皮祖細(xì)胞
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