青霉素G多克隆抗體的制備及其快速檢測方法的初步研究.pdf

1、本文對青霉素G多克隆抗體的制備及其快速檢測方法進行了研究。文章使用碳二亞胺法和生理學(xué)法兩種偶聯(lián)方法將青霉素G與牛血清白蛋白和卵清蛋白偶聯(lián)，合成2種免疫抗原PEN-EDC-BSA、PEN-BSA，2種檢測抗原PEN-EDC-OVA、PEN-OVA，經(jīng)SDS-PAGE實驗證明青霉素G與載體蛋白偶聯(lián)成功，通過測定載體蛋白、青霉素G以及合成抗原280nm和260nm處的0D值，計算出合成抗原PEN-EDC-BSA、PEN-EDC-OVA、PEN

2、-BSA、PEN-OVA中青霉素G與載體蛋白的結(jié)合比分別為12：1、16：1、6：1、7：1。實驗兔子分為E、S兩組，分別用PEN-EDC-BSA、PEN-BSA免疫，制備抗血清，利用間接ELISA法測定抗血清效價，E組效價在1：1600-1：12800之間，S組效價在1：102400-1：204900之間。應(yīng)用辛酸-硫酸銨法提純IgG，測定提純后IgG溶液濃度在27.42-18.15mg/ml之間，且其效價基本上無改變，綜合IgG溶液