HMGB1基因沉默對化療藥物誘導小鼠前胃癌細胞自噬的影響.pdf

1、胃癌是目前最常見消化道腫瘤之一，化療是治療胃癌的三大主要手段之一，臨床應用中往往出現(xiàn)多藥耐藥現(xiàn)象（MDR），其詳細分子機制仍然值得探索。近年研究表明HMGB1誘導自噬并參與了結直腸癌、骨髓瘤、白血病等的耐藥。但HMGB1在胃癌細胞耐藥的作用機制仍不清楚。本研究試圖沉默HMGB1基因，探討自噬的改變對胃癌細胞耐藥的影響。
　　第一部分構建pNL-ShHMGB1慢病毒載體：首先設計并合成針對HMGB1 mRNA四個靶位點下調(diào)的ssRN

2、A，退火生成dsRNA連接在pSilencer1.0載體上。酶切ShRNA表達框并將目的片段克隆到pNL慢病毒載體上并經(jīng)過PCR篩選，酶切和測序鑒定，確保該片段正確克隆到慢病毒載體pNL上。
　　第二部分篩選能夠誘導小鼠前胃癌細胞（mouse forestomach carcinoma cells, MFC）發(fā)生自噬的化療藥物：采用MTT方法檢測吉非替尼(gefitinib Gef)、阿霉素（doxorubicin DOX)、格爾

3、德霉素(geldanamycin GA)、絲裂霉素（mitomycin MMC）對MFC細胞增殖抑制影響并計算藥物的半數(shù)抑制濃度（IC50）；其半數(shù)抑制濃度作用于MFC細胞檢測其LC3-Ⅱ表達量，篩選出誘導MFC細胞發(fā)生自噬的藥物。結果提示，DOX、Gef、GA可誘導MFC細胞發(fā)生自噬且具有時間和劑量的依賴性。
　　第三部分沉默 HMGB1蛋白對化療藥物誘導 MFC細胞自噬的影響：pNL-ShHMGB1質(zhì)粒瞬時轉染至MFC細胞，檢

4、測HMGB1 mRNA和蛋白表達量，Q-PCR結果提示四個靶位點均能夠下調(diào)HMGB1 mRNA的表達，尤其是針對HMGB1 BOX的第三個靶位點下調(diào)效果最為明顯（P＜0.01）；Western Blot結果提示pNL-ShHMGB1-3/4可成功下調(diào) HMGB1蛋白。將篩選出的pNL-ShHMGB1-3/4質(zhì)粒和pHelper及pVSVG共轉染293FT細胞，包裝慢病毒，慢病毒滴度為2×107 TU/ml。由于本實驗慢病毒感染 MFC效