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文檔簡介
1、[目的]
1.探討腦梗死后不同時間點(diǎn)腦內(nèi)腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)α、整合素α5β1和αVβ3、及血管新生的變化。
2.探討腦梗死后腦內(nèi)TNFα升高、整合素α5β1和αVβ3上調(diào)及血管新生間的關(guān)系。
[方法]
選取病人因大面積梗死切除的缺血腦組織,依梗死不同時間,分成1d、2d和4d3個組,以腦腫瘤病人手術(shù)入路中必須切除的正常腦組織為對照,以CD31和Ki6
2、7的雙重免疫熒光染色檢測腦內(nèi)皮細(xì)胞(brain endothelial cells,BECs)增殖;酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)檢測腦組織中TNFαα、整合素α5β1和αVβ3表達(dá);雙重免疫熒光染色檢測血管上fibronectin(Fn)、α5β1和αVβ3表達(dá);流式細(xì)胞儀測培養(yǎng)的人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞(human brainmicrovacular endothelial
3、 cell,HBMEC)上整合素α5、β1、αV和β3表達(dá)。
[結(jié)果]
1.腦梗死后第1d缺血區(qū)TNFα即明顯升高,2d達(dá)高峰,4d時趨于下降,均顯著高于對照組(P<0.01)。
2.缺血區(qū)腦組織中和血管上Fn及α5β1和αVβ3表達(dá)上調(diào),4d時較對照組顯著增加(P<0.05),且與腦內(nèi)皮細(xì)胞增殖時相一致。
3.體外研究證實(shí)TNFα可促進(jìn)人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞上α5β1和αVβ3上調(diào)。
[結(jié)
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