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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
研究siRNA干擾核因子NF-E2相關(guān)因子-2(Nuclear factor erythroid2-relatedfactor2,Nrf2)對(duì)伊馬替尼耐藥細(xì)胞株K562/G01耐藥性的影響及其機(jī)制。
方法:
(1)以慢病毒為載體,將Nrf2-siRNA轉(zhuǎn)染至K562/G01細(xì)胞,利用激光共聚焦顯微鏡(LSCM)及流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測(cè)轉(zhuǎn)染效率,實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(RT-qPCR)
2、及Western bolt檢測(cè)Nrf2-siRNA干擾前后K562/G01細(xì)胞中Nrf2及其下游基因TrxR mRNA和蛋白的表達(dá)水平;
(2)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)Nrf2-siRNA干擾前后K562/G01細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)的水平;
(3)分別用CCK-8比色法、流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)Nrf2-siRNA干擾前后K562/G01細(xì)胞的耐藥指數(shù)、凋亡率。
結(jié)果:
(1) Nrf2-siRNA
3、可抑制K562/G01細(xì)胞Nrf2及其下游基因TrxR mRNA和蛋白的表達(dá)(P<0.05);
(2)轉(zhuǎn)染Nrf2-siRNA后,K562/G01細(xì)胞內(nèi)ROS水平升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);
(3)轉(zhuǎn)染Nrf2-siRNA后,K562/G01細(xì)胞的耐藥指數(shù)降低、凋亡率增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:
Nrf2通過發(fā)揮其保護(hù)細(xì)胞免受氧化應(yīng)激損傷和抗凋亡的作
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