黃精中三萜皂苷和活性多糖的分離與鑒定.pdf

1、黃精(PolygonatumsibiricumRed.)在我國分布廣泛，資源豐富，是一種具有很大開發(fā)潛力的食療中藥。本文以黃精為研究對象，探索其皂苷和多糖的組成及其所具有的生物活性，為進(jìn)一步開發(fā)利用奠定基礎(chǔ)。 稱取25kg黃精，粉碎后用70％乙醇，料液比1:7，回流提取2h，濾出液體，重復(fù)3次，濾液合并濃縮得乙醇提取物。將乙醇提取物依次使用石油醚和正丁醇進(jìn)行萃取，所得正丁醇提取物通過AB-8大孔吸附樹脂柱，依次用水、20％～95

2、％乙醇進(jìn)行梯度洗脫，流出液采用薄層層析法檢測后分為九個部分。選取C、D、E部分反復(fù)使用ODS柱和MCI柱層析法，乙醇梯度洗脫，薄層層析法檢測，從中分離得到兩種化合物。 通過核磁共振法鑒定出這兩個化合物的結(jié)構(gòu)分別為2β,3β(OH)2-(28→1)葡萄糖-(6→1)葡萄糖-(4→1)鼠李糖-烏蘇酸(積雪草苷)和2β，3β，6β(OH)3-(28→1)葡萄糖-(6→1)葡萄糖-(4→1)鼠李糖-烏蘇酸(羥基積雪草苷)。這兩種化合物在

3、黃精中均未見報道。 濾渣加6倍量水微沸提取兩次，每次3小時，過濾，合并濃縮濾液，用95％7,醇沉淀，重復(fù)3次，收集沉淀，用無水乙醇反復(fù)洗滌，得黃精多糖粗品。對黃精多糖進(jìn)行了降血糖活性的研究，結(jié)果表明黃精多糖對四氧嘧啶所致糖尿病小鼠有明顯的降血糖作用。 黃精多糖通過AB-8大孔吸附樹脂柱，依次用水和75％乙醇洗脫，流出液采用薄層層析法檢測后分為A、B和C三個部分。選取A部分繼續(xù)采用DEAE-纖維素柱分離，并依次用水和O.1