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文檔簡介
1、本研究基金來源:1中華兒科雜志第二屆雙鶴珂立蘇科研基金(編號:cjp009)2四川省教育廳科研項(xiàng)目基金(編號:08ZAISO一033)3四川省衛(wèi)生廳科研基金(編號:110340)4瀘州市科技局(瀘州市政府瀘州醫(yī)學(xué)院聯(lián)合專項(xiàng)資金)(編號:2013LZLYJ08)PinlshRNA慢病毒載體的構(gòu)建及其對高氧誘導(dǎo)人肺泡上皮細(xì)胞凋亡的影響摘要目的:Pinl是人類肽基脯氨酰異構(gòu)酶,現(xiàn)在主要用于研究抑制腫瘤細(xì)胞的靶點(diǎn)。而目前研究發(fā)現(xiàn),Pinl參與氧
2、化應(yīng)激通路,抑制其表達(dá)將可能減少高氧肺損傷,但具體作用機(jī)制研究鮮有報(bào)道。RNAi技術(shù)是目前公認(rèn)能夠快速有效的基因沉默方式,其可高效、特異性下調(diào)目標(biāo)基因的表達(dá),研究基因功能和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,越來越受到人們的關(guān)注。本實(shí)驗(yàn)擬構(gòu)建PinlshRNA慢病毒載體,建立穩(wěn)定抑制肽基脯氨酰順反異構(gòu)酶(Pinl)表達(dá)的A549細(xì)胞系,從而探討Pinl在氧化應(yīng)激通路介導(dǎo)高氧誘導(dǎo)人肺泡II型上皮A549細(xì)胞凋亡的影響,抑制其表達(dá)后是否對高氧誘導(dǎo)肺泡上皮細(xì)胞的保
3、護(hù)作用。方法:根據(jù)查閱文獻(xiàn)獲得PinlshRNA干擾靶點(diǎn)序列并插入pLenRGPH載體,構(gòu)建pLenRGPHPinlshRNA慢病毒載體,隨后轉(zhuǎn)入人胚腎HEK293T細(xì)胞中,收集其上清進(jìn)行病毒滴度測定,再行慢病毒的包裝,將獲得的慢病毒毒液感染A549。通過實(shí)時定量PCR(qRTPCR)及Westernblot法檢測Pinl在不同組的表達(dá)抑制情況,最終獲得穩(wěn)定抑制Pinl表達(dá)的A549PinlshRNA細(xì)胞系。隨后將實(shí)驗(yàn)分為四組:空氣組、
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