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文檔簡介
1、癌癥是一種嚴(yán)重威脅人類健康的疾病，酪氨酸激酶是近年來尋找到的新的抗腫瘤治療靶點(diǎn)。本論文重點(diǎn)介紹了RTKs的各個亞型的生物學(xué)功能及RTKs小分子抑制劑的研究進(jìn)展。 ABT-869是目前已進(jìn)入Ⅱ期臨床研究的多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑，Pazopanib是目前正在Ⅲ期臨床實(shí)驗(yàn)的新型口服血管生成抑制劑，本文以ABT-869和Pazopanib為先導(dǎo)化合物，在保留ABT-869雙苯基脲活性基團(tuán)的基礎(chǔ)上，參考Pazopanib的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，以
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