大黃素和小檗堿對胰島素抵抗HepG2細胞的實驗研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩39頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:胰島素抵抗(IR)是非酒精性脂肪肝(NAFLD)的病理生理基礎(chǔ),改善肝臟IR對防治NAFLD起著至關(guān)重要的作用。大黃素和小檗堿分別是中藥大黃和黃連的主要有效成分,具有改善IR的作用。本研究旨在探討高濃度的游離脂肪酸(FFA)誘導(dǎo)HepG2細胞為IR的機制以及大黃素和小檗堿對IR的改善作用,為防治NAFLD提供新的理論依據(jù)。 方法:用高濃度的FFA培養(yǎng)HepG2細胞,誘導(dǎo)為IR的細胞模型,測定培養(yǎng)液中葡萄糖濃度及細胞內(nèi)糖原含

2、量作為模型鑒定指標;四甲基偶氮噻唑藍(MTT)實驗分別檢測大黃素和小檗堿的最適藥物濃度;逆轉(zhuǎn)錄—聚合酶鏈反應(yīng)(RT—PCR)方法檢測各組細胞中脂聯(lián)素受體2(AdipoR2)、過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)的mRNA表達。 結(jié)果:(一)MTT實驗顯示:濃度為10μmol/L大黃素時的細胞存活率為92.5%。濃度為10μmol/L幾小檗堿時的細胞存活率為90.3%,故選擇10μmol

3、/L為大黃素和小檗堿的工作濃度。 (二)預(yù)防組1.IR模型組培養(yǎng)液中葡萄糖含量較正常組明顯升高(P<0.01),當同時加入中藥和FFA后即:大黃素(10μmol/L)+FFA組、小檗堿(10μmol/L)+FFA組培養(yǎng)液中葡萄糖含量較模型組顯著降低,與正常組比較無統(tǒng)計學(xué)差異。 2.IR模型組細胞內(nèi)糖原含量較正常組明顯降低(P<0.01);而大黃素+FFA組、小檗堿+FFA組細胞內(nèi)糖原含量顯著高于模型組,與正常組比較無統(tǒng)計

4、學(xué)差異。 3.正常HepG2細胞可表達AdipoR2、PPARγ、PEPCK。IR模型組較正常組AdipoR2、PPARγmRNA表達減少,PEPCKmRNA表達增高(P<0.01),而大黃素+FFA組、小檗堿+FFA組AdipoR2、PPARγmRNA表達增高,PEPCKmRNA表達減少。 (三)治療組1.IR的模型組培養(yǎng)液中葡萄糖含量以及PEPCKmRNA表達明顯高于正常對照組(P<0.01),細胞內(nèi)糖原含量、Adi

5、poR2mRNA、PPARγmRNA表達顯著減少(P<0.01)。 2.培養(yǎng)液中分別加入大黃素(10μmol/L)、小檗堿(10μmol/L)、吡格列酮(10μmol/L)后,可明顯改善IR。表現(xiàn)為:培養(yǎng)液中葡萄糖含量及PEPCKmRNA表達較IR模型組顯著降低,而細胞內(nèi)糖原含量、AdipoR2mRNA、PPARγmRNA表達升高。且以上三組分別與正常組比較均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.01)。 結(jié)論:高濃度的FFA培養(yǎng)Hep

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論