白念珠菌鐵與鈣代謝途徑相關基因的功能研究.pdf

1、白念珠菌是念珠菌病原體中最常見的條件性致病菌，從宿主中獲得鐵的能力對于其的定居和存活是必需的。在釀酒酵母中主要靠Aftlp來調節(jié)鐵代謝基因的表達。研究發(fā)現(xiàn)，白念珠菌中也有著與其具有一定同源性的Aft2p，也對白念珠菌鐵代謝基因有一定的影響。同時，白念珠菌細胞外的pH條件影響著鐵離子的生物可利用率，大部分鐵代謝基因都在不同pH時表達量不同，因此推測鐵獲得系統(tǒng)也受由外界pH影響的轉錄因子Rim101p調控。
　　 為了研究Rim10

2、1p及Aft2p與鐵代謝基因FRE2的相互作用，本實驗構建了LacZ報告基因與高鐵還原酶基因FRE2啟動子的融合結構pNKfre2，將其轉化野生型和rim101-/-，aft-/-，pir-/-突變型白念珠菌細胞，測定在不同培養(yǎng)條件下β-半乳糖苷酶活性，結果表明：Rim101p能夠正向調控鐵代謝基因FRE2的表達，同時說明FRE2的表達隨堿性pH上調是由鐵饑餓造成的。
　　 鈣調神經(jīng)磷酸酶(calcineurin，CaN)是真核

3、生物依賴鈣信號轉導途徑的重要參與者，在白念珠菌感受環(huán)境刺激、信號轉導及其毒力方面均起關鍵作用。而目前，唯一一個確認的鈣調神經(jīng)磷酸酶的主要下游因子是CrZlp，但已有實驗證明，僅有部分鈣淵控基因是通過CRZ1基因被鈣調神經(jīng)磷酸酶調控的，鈣調神經(jīng)磷酸酶還通過CRZ1基因以外的其它基因來調節(jié)下游因子。
　　 本文根據(jù)文獻中基因微列陣實驗報道，選取在鈣離子依賴的情況下，受鈣調神經(jīng)磷酸酶(CNA1)及/或CRZ1基因調節(jié)表達上調的基因TP

4、O4，RTA2，ENA21進行基因敲除，比較其缺失突變株在含高濃度的鈣離子，細胞外高滲脅迫，鋰離子，SDS，及抗真菌藥物的條件下，與野生株，CNA1及CRZ1缺失突變株的生長狀態(tài)差異。結果表明：雖然TPO4，RTA2，ENA21在鈣離子依賴的情況下，受CNA1及/或CRZ1基因調節(jié)表達上調，但鈣離子對它們沒有直接的影響，只通過CNA1及CRZ1基因對它們進行調節(jié)。RTA2在由鈣調神經(jīng)磷酸酶介導的對唑類藥物的耐受性中起主要作用，并且這種作