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文檔簡介
1、背景與目的;心房顫動(atrialfibrillation,AF)是臨床上常見的心律失常,發(fā)病率隨著年齡的增長而顯著增加,隨著社會老齡化進程,房顫已經(jīng)成為影響人民健康的重要公共衛(wèi)生問題。 1995年,Wijffels等發(fā)現(xiàn)快速心房激動能引起心房電生理功能的改變,促使房顫的發(fā)生和維持,這一過程稱之為“心房電重構(gòu)”,而心肌細胞膜各種離子通道特別是鉀、鈣通道分布、功能及特性的改變是心房電生理重構(gòu)的始動因素,這些因素改變導致了心房電活動
2、的不穩(wěn)定,從而有利于AF的發(fā)生和維持,尤其是L-型鈣離子通道介導的細胞內(nèi)鈣超載在心房電重構(gòu)中的作用已經(jīng)受到廣泛關注。目前對房顫早期的細胞和分子電生理改變機制并不清楚;對快速激動誘發(fā)的心房電重構(gòu)有決定作用的細胞內(nèi)鈣超載,目前大多數(shù)證據(jù)都是間接的,直接證實快速起搏對細胞游離鈣影響的實驗有待進一步完成。因此,對AF發(fā)生和維持的分子機制有必要進行深入細致的研究,進而為進一步揭示房顫的發(fā)生機制以及為房顫的臨床治療提供理論依據(jù)。 方法;本課
3、題利用家兔建立快速心房起搏(rapidatrialpacing,RAP)模型,首先觀察快速心房起搏對心房肌超微結(jié)構(gòu)的影響,尋找細胞內(nèi)鈣離子超載的直接證據(jù),了解L-型鈣通道介導的鈣超載參與心房電重構(gòu)的可能機制;按照快速心房起搏的時間隨機分組:對照組(P0),P3,P6,P12,P24,P48組;分離快速心房起搏后不同時相點心房肌細胞,利用全細胞膜片鉗測定不同起搏時間對細胞ICa-L和Ito的影響,同時利用激光共聚焦顯微鏡技術觀察細胞內(nèi)游離
4、鈣的濃度變化;運用RT-PCR和WesternBlot檢測快速心房起搏對家兔心房肌細胞L-型鈣通道和鉀通道Kv4.3功能亞單位mRNA和蛋白表達的影響;對比研究通道表達和離子電流改變的時程關系;并利用L-型鈣通道阻滯劑維拉帕米(0.2mg/kg,iv)進行干預,探討其對快速心房起搏致心房電生理重構(gòu)的作用。并且對所得結(jié)果采用SPSS10.0軟件進行相應的統(tǒng)計學分析。 結(jié)果本研究主要結(jié)果如下: 1.利用成年家兔,通過頸外靜脈
5、穿刺植入電極,X線透視將電極定位右心房建立RAP模型,穩(wěn)定可靠,重復性好,更容易模擬房顫發(fā)生早期的電重構(gòu)改變。對RAP不同時相的心房組織進行病理學形態(tài)分析和超微結(jié)構(gòu)觀察。結(jié)果發(fā)現(xiàn): (1)HE染色見RAP后P12和P24組心房肌組織間質(zhì)水腫,肌纖維排列稍紊亂,橫紋不清楚,個別胞漿空泡化,散在炎細胞浸潤。 (2)超微結(jié)構(gòu)觀察結(jié)果:RAP6h后可見收縮帶出現(xiàn),肌纖維排列欠整齊,部分線粒體腫脹,核膜斷裂,凹陷。在起搏12h可見
6、線粒體腫脹,變形,嵴排列紊亂,肌絲溶解和糖原聚集。起搏24h可見線粒體明顯變形,部分嵴膜破裂,大量空泡形成和糖原顆粒聚集更加明顯。 2.分離RAP不同時相點的心房肌細胞,利用差速貼壁法進行純化,免疫熒光染色(FITC與Cy3法)對心房肌細胞進行鑒定。利用全細胞膜片鉗技術對快速心房起搏不同時相點心房肌細胞ICa-L和Ito進行測定,計算電流密度。以Fluo-3/AM為細胞內(nèi)鈣熒光指示劑,運用激光共聚焦技術測定了RAP后不同時相點心
7、房肌細胞內(nèi)游離鈣離子濃度變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn): (1)心房肌細胞的分離和鑒定:使用Ⅱ型膠原酶和XIV蛋白酶結(jié)合組織塊消化法分離成年家兔心房肌細胞,提高了心房肌細胞的分離效率;同時減少了細胞分離過程中的損傷因素,得到的細胞桿狀比例高,形態(tài)典型,橫紋清楚;同時利用差速貼壁法進行純化,利用α-sarcomeric-actin抗體進行染色鑒定,純度可達90%以上,滿足了后續(xù)實驗的需要。 (2)鈣離子電流密度的改變:在對照組的細胞中記錄
8、到了典型的、較高密度的內(nèi)向鈣離子電流,在P3組,記錄到的ICa,L開始顯著減少,在P48組,僅有很小的ICa,L可以記錄到。在-10mV水平,在RAP3h后,電流密度與對照組相比差異顯著,分別為-8.36±0.70pA/pF和-6.77±0.56pA/pF,P12組電流密度為-5.37±0.39pA/pF,與對照組相比差異顯著,隨著起搏時間的延長,離子電流的密度進一步下降。 (3)鉀離子電流密度的改變:在+50mV水平,P6組和
9、P12組的外向鉀電流密度并沒有改變,在RAP24h之后,電流密度減少了40%,達到37.74±3.21pA/pF,與對照組相比顯著減少,而隨著心房起搏的進行,在P48組Ito并沒有進一步減少。 (4)激光共聚焦顯微鏡檢測結(jié)果:RAP6h后細胞內(nèi)鈣熒光信號開始顯著增強,隨著起搏時間的延長,熒光信號進一步增強,說明細胞內(nèi)鈣離子濃度逐步升高,但在快速心房起搏48h時,細胞內(nèi)鈣熒光信號與24h時相比無統(tǒng)計學意義。 3.通過建立家
10、兔RAP模型,對RAP早期兔心房肌L-型鈣通道功能亞單位α1,α2,β1和鉀通道Kv4.3的mRNA表達利用RT-PCR進行檢測;利用免疫組織化學法和Westernblot對α1及Kv4.3的蛋白表達進行了檢測,并分析電流密度的改變與離子通道表達改變之間的相關性。同時使用維拉帕米進行干預(0.2mg/kg,iv),利用RT-PCR和WesternBlot對L-型鈣通道α1亞單位的mRNA及蛋白表達進行檢測,探討L-型鈣通道阻滯劑對快速心
11、房起搏致電生理重構(gòu)的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn): (1)L-型鈣通道亞單位α1的mRNA在快速起搏3h無變化。起搏6h后起表達水平下調(diào)18.82%,為0.69±0.03,并隨著起搏的進行表達進一步下調(diào),但P24與P48相比無顯著差異。蛋白的表達與mRNA變化相平行,在起搏12、24、48h的蛋白表達水平分別是63%、46%、44%。而在快速起搏6h后,L-型鈣通道的β1亞單位的mRNA的表達首次出現(xiàn)下調(diào),并隨著起搏時間的延長而持續(xù)下調(diào)。α2
12、亞單位的mRNA的表達在各個時相點都沒有發(fā)生變化。 (2)鉀通道Kv4.3的mRNA表達在RAP12h后沒有改變,但在24h后mRNA的表達顯著下降達到一個平臺期,在RAP的24h和48h下降分別達54.02%和58.62%。蛋白的表達從24h后也開始下降,在起搏24h、48h的蛋白表達水平分別下降28.79%、37.88%。 (3)離子電流的改變與通道功能亞單位表達的關系和相關性分析: L-型鈣通道電流:快速心
13、房起搏3h后,ICa,L被發(fā)現(xiàn)首次出現(xiàn)顯著減少,這種改變早于α1、β1亞單位的減少。L-型鈣離子通道α1亞單位的mRNA和蛋白表達下降出現(xiàn)在RAP6h后。在起搏48h后除α2外所有亞單位的mRNA表達均出現(xiàn)下降,這可能是導致出現(xiàn)ICa,L持續(xù)減少的主要原因。 瞬時外向鉀電流:Ito的減少主要與Kv4.3的mRNA和蛋白的表達下降相平行,開始于快速心房起搏24h以后。兩種變化參數(shù)在快速心房起搏24h以后達到一個平臺期,在起搏48h
14、組并沒有發(fā)生進一步減少。 (4)維拉帕米預處理組中L-型鈣通道α1亞單位的mRNA表達和蛋白表達開始下降出現(xiàn)在RAP24h后,要明顯遲于單純RAP組。隨著起搏時間的延長,其表達水平繼續(xù)下調(diào),但下降幅度比單純RAP組要小,說明維拉帕米對快速心房起搏導致的L-型鈣通道表達有一定的保護作用,但對RAP24h以上的較長時間心房快速激動引起的通道表達下調(diào),其保護作用明顯減弱。 結(jié)論 1.利用家兔頸靜脈穿刺植入電極建立RAP
15、模型穩(wěn)定可靠,重復性好。 2.快速心房起搏可以導致心房肌出現(xiàn)電生理重構(gòu),主要表現(xiàn): ①心房肌細胞內(nèi)出現(xiàn)了鈣超載:超微結(jié)構(gòu)表現(xiàn)為線粒體腫脹、嵴溶解、空泡化;激光共聚焦顯微鏡檢測發(fā)現(xiàn)RAP后細胞內(nèi)鈣離子濃度升高。 ②心房肌細胞的離子電流ICa,L和Ito密度在RAP后均出現(xiàn)減少。 ③心房肌L-型鈣通道主要功能亞單位α1、β1以及鉀通道Kv4.3的mRNA和蛋白表達出現(xiàn)下調(diào)。 3.快速心房起搏致心房肌電
16、重構(gòu)的可能機制: RAP后心房肌細胞通過即早調(diào)節(jié)機制減低L-型鈣電流,從而減少通過L-型鈣通道進入細胞的鈣離子,減輕細胞內(nèi)鈣離子超載;隨著RAP的進行,心房肌細胞通過后續(xù)機制下調(diào)編碼L-型鈣通道主要功能亞單位的mRNA與蛋白表達,使得離子通道數(shù)量減少,進而持續(xù)減少L-型鈣電流,防止細胞進一步鈣超載。 4.維拉帕米能減少通過L-型鈣通道進入細胞的鈣離子而減輕/延緩細胞內(nèi)鈣離子超載,從而發(fā)揮對心房肌細胞電重構(gòu)的保護作用,但對
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