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文檔簡介
1、 本研究旨在觀察豚鼠EAE模型腦內(nèi)膠質(zhì)細(xì)胞(星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞)與神經(jīng)元的變化、反應(yīng)性AS內(nèi)的Cx43與反應(yīng)性神經(jīng)元內(nèi)的Cx32表達(dá)變化及相互關(guān)系,進(jìn)一步探討反應(yīng)性膠質(zhì)細(xì)胞與MS損傷的關(guān)系。方法: 采用免疫組織化學(xué)技術(shù),顯示EAE模型豚鼠腦內(nèi)AS的標(biāo)志物GFAP、小膠質(zhì)細(xì)胞的標(biāo)志物OX42、Cx43和Cx32的表達(dá)變化及分布規(guī)律。 應(yīng)用免疫電鏡方法,觀察EAE豚鼠腦內(nèi)的超微結(jié)構(gòu)的改變、AS與神經(jīng)元樹突間接
2、觸部位超微結(jié)構(gòu)及Cx43和Cx32的相互關(guān)系。 免疫電鏡觀察到反應(yīng)性AS之間形成GJ,Cx43-Li GJ明顯增加,提示GJ在EAE損傷中可能起重要作用。同時(shí),發(fā)現(xiàn)神經(jīng)元也受損,提示EAE的損傷范圍比過去認(rèn)為的要廣。EAE豚鼠腦內(nèi)的AS和小膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)生了可塑性改變。 EAE豚鼠腦內(nèi)的Cx43和Cx32表達(dá)增加,提示EAE發(fā)生后膠質(zhì)細(xì)胞之間和/或與神經(jīng)元間信息交流可能加強(qiáng)。免疫電鏡觀察到Cx43-Li GJ明顯增加,提示
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