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文檔簡介
1、作者以EAE為MS的動物模型,在組織細胞及分子水平上探討EAE的發(fā)病機制,妝使用西藥醋酸潑尼松,美滿霉素,中藥達那康(EGB761)進行治療,可望明確EAE發(fā)病的病理生理學機制,并為臨床選擇有效藥物提供實驗依據(jù).該實驗以英國短毛種豚鼠為研究對象,采用新鮮豚鼠脊髓勻漿與完全弗氏佐劑制備成的抗原乳劑,給動物行足底皮內(nèi)注射,制造EAE動物模型.各組動物均在造模0,18,34天乙醚麻醉,內(nèi)眥采血,留取血清,-80℃保存.并取實驗前正常健康動物和
2、實驗中發(fā)病II級以上動物血液,肝素抗凝,進行血常規(guī)測定.另外,同期取正常組動物及模型組發(fā)病II級以上動物進行神經(jīng)傳導速度(MCV),腦干誘發(fā)電位(BAEP),體感誘發(fā)電位(SEP)檢測.實驗結論:1、一般情況:醋酸潑尼松和達納康都可以推遲EAE發(fā)病和減輕疾病程度,美滿霉素無效.2、血常規(guī)和誘發(fā)電位可作為多發(fā)性硬化的一項早期輔助診斷手段.3、IL-10,IL-12,TCF-β,MMP-2,NOS,CD3均參與了EAE的發(fā)病過程,其中IL-
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