肝細(xì)胞癌中β-catenin、γ-catenin和sonic hedgehog、Patched的表達(dá)及Shh信號(hào)通路抑制分子Rab23作用的研究.pdf

1、原發(fā)性肝癌是肝臟中發(fā)生的主要原發(fā)惡性腫瘤，愈后差，死亡率排在全球因癌癥死亡的第三位，其中超過54﹪的病人在中國(guó)。肝細(xì)胞癌是其主要病理分型。B型肝炎病毒是肝癌主要的病原體，其它的因素也已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)，但是導(dǎo)致腫瘤發(fā)生的分子機(jī)制目前仍不清楚。 近年來，不同類型肝癌的靶標(biāo)治療在臨床上獲得了有意義的反應(yīng)結(jié)果，為癌癥學(xué)家給病人提供個(gè)體化治療策略提供了機(jī)會(huì)，這種治療途徑的合理性在于在腫瘤中檢查一些靶標(biāo)分子?，F(xiàn)在常規(guī)通過活檢標(biāo)本或者外科手術(shù)的腫瘤

2、材料免疫組化染色，對(duì)不斷增多的靶標(biāo)分子進(jìn)行評(píng)估。這種檢查不僅為治療方案提供重要數(shù)據(jù)，而且提供愈后相關(guān)資料。 在癌癥發(fā)生時(shí)，Wnt通路發(fā)生失調(diào)，在所有事件中，通常占主導(dǎo)地位的是β-catenin基因改變，γ-catenin也是Wnt通路中的重要一員，但對(duì)它的研究多見于泌尿系統(tǒng)，在肝細(xì)胞癌中的研究相對(duì)較少。最近研究報(bào)道，hedgehog通路成員在人類原發(fā)性肝癌中有異常表達(dá)改變，而且這種改變?cè)谌祟愒S多癌癥中都有發(fā)生。 為了探討

3、在肝癌發(fā)生發(fā)展過程中wnt及hedgehog兩種通路的變化，本文分析了β-catenin，γ-catenin，Sonic hedgehog和Patched四種基因在石蠟包埋的肝癌組織陣列中的表達(dá)情況，對(duì)四種基因在100例手術(shù)切除的肝細(xì)胞癌組織中的免疫組化和其中兩個(gè)基因原位雜交表達(dá)結(jié)果及其同臨床病理參數(shù)和臨床病例資料的關(guān)系進(jìn)行了評(píng)價(jià)。運(yùn)用免疫組化與原位雜交技術(shù)在組織芯片上檢測(cè)Rab23基因表達(dá)情況，分析表達(dá)結(jié)果與臨床病理、病例資料的關(guān)系。