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1、Wilms'腎腫瘤基因(Wilms'tumor gene,WT1)定位于人染色體11pl3,編碼51~54KD的轉(zhuǎn)錄因子.約10%Wilms'瘤患者中有WT1的基因的突變或缺失,在與Wilms'瘤有關(guān)的WAGR綜合征,Denys-Drash綜合征中也發(fā)現(xiàn)有WT1基因的突變,Wilms'瘤細(xì)胞系RM1細(xì)胞轉(zhuǎn)染野生型WT1基因后抑制該細(xì)胞的增殖.因此,WT1基因被認(rèn)為是抑癌基因.但是,近年來(lái)的研究表明,在白血病及某些實(shí)體瘤細(xì)胞中存在野生型W
2、T1基因的過(guò)度表達(dá).該研究結(jié)果顯示W(wǎng)T1 mRNA在K562、HL60、NB4細(xì)胞中均有表達(dá),于U937細(xì)胞中未見(jiàn)表達(dá).Epo呈濃度依賴性促進(jìn)K562細(xì)胞增殖,同時(shí)伴有WT1 mRNA表達(dá)的增加,與TPK抑制劑Genistein并用后,WT1 mRNA表達(dá)降低,同時(shí)伴有明顯的G<,2>/M期阻滯.以上結(jié)果提示W(wǎng)T1 mRNA的上調(diào)Epo促進(jìn)K562細(xì)胞增殖,使白血病細(xì)胞通過(guò)G<,2>/M控制點(diǎn)中可能起著一定作用,TPK介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)與W
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