SNK-6細(xì)胞對(duì)鉑類(lèi)藥物的體外敏感性及多藥耐藥基因mdr-1表達(dá)情況研究.pdf

1、鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文SNK6細(xì)胞對(duì)鉑類(lèi)藥物的體外敏感性及多藥耐藥基因mdr1表達(dá)情況研究姓名：周超鋒申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：中西醫(yī)結(jié)合臨床腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師：張明智201105摘要近年來(lái)，體外藥物敏感性實(shí)驗(yàn)已被廣泛用于各種實(shí)體腫瘤體外藥敏譜的研究，但是在淋巴瘤方面，特別是在NK／T細(xì)胞淋巴瘤，此類(lèi)研究尚不多見(jiàn)。腫瘤細(xì)胞的體外藥敏檢測(cè)方法主要有腫瘤克隆形成實(shí)驗(yàn)、短期原代培養(yǎng)細(xì)胞毒實(shí)驗(yàn)(MYI“、CCK8等)、放射性標(biāo)記核酸前體摻入法、ATP熒

2、光藥敏檢測(cè)法等。在這些試驗(yàn)方法中，MTT法以其簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確、成本低并可同時(shí)進(jìn)行多種化療藥物的藥敏檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)，已廣泛應(yīng)用于各種惡性腫瘤的研究中。我們所采用的CCK8法是MTT法的改良，它與MTT法相比，省去了洗滌細(xì)胞，不需要有機(jī)溶劑溶解的步驟，具有檢測(cè)快速，靈敏度高，準(zhǔn)確性佳，重復(fù)性好的特點(diǎn)。通過(guò)體外藥物敏感性試驗(yàn)可以挑選出敏感的化療藥物，從而指導(dǎo)臨床，用于臨床研究，建立標(biāo)準(zhǔn)的治療方案。目前在臨床治療中，多藥耐藥現(xiàn)象(MDR)的出現(xiàn)是

3、當(dāng)今腫瘤治療的一大技術(shù)難題，mdrI基因的高表達(dá)是產(chǎn)生MDR的主要原因。尋找不依賴(lài)mdr1基’因表達(dá)且對(duì)NK／T細(xì)胞淋巴瘤敏感的化療藥成為能成功治療該疾病的關(guān)鍵。在此類(lèi)研究中，RTPCR技術(shù)較為常用。RTPCR將以RNA為模板的eDNA合成同PCR結(jié)合在一起，提供了一種分析基因表達(dá)的快速靈敏的方法。RT—PCR常用于對(duì)表達(dá)信息進(jìn)行檢測(cè)或定量。另外，這項(xiàng)技術(shù)還可以用來(lái)檢測(cè)基因表達(dá)差異，比其他RNA分析技術(shù)更靈敏，更易于操作。目的觀察順鉑、