版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、研究背景
支氣管上皮是保護氣道組織免受外界侵害的第一道生理屏障,同時在系統(tǒng)性炎癥反應中也起著非常重要的作用。研究資料表明,香煙能夠誘導氣道上皮細胞產生炎癥因子,造成氣道慢性炎癥和持續(xù)損傷,最終形成慢性阻塞性肺疾病(COPD)。脂聯(lián)素(adiponectin)是一種由脂肪組織分泌的大分子蛋白質,在血清中,以全長結構[三倍體,六倍體以及高等分子量體(highmolecularweight,HMW)]和球型結構域(globulara
2、diponectin,gAd)存在。脂聯(lián)素全長結構主要激活脂聯(lián)素受體2,而球型結構域主要激活脂聯(lián)素受體1,各型脂聯(lián)素通過激活其相應的受體發(fā)揮調節(jié)糖脂代謝、抗動脈粥樣硬、有抗炎、減少氧化應激和內皮保護作用。目前相關研究發(fā)現(xiàn),高等分子量體脂聯(lián)素(HMW)在單核巨噬細胞和血管內皮細胞中發(fā)揮抗炎作用,球型結構域脂聯(lián)素(gAd)可以誘發(fā)巨噬細胞凋亡。也有學者提出球型結構域脂聯(lián)素(gAd)具有抵抗血管內皮細胞凋亡、保護血管內皮細胞的作用。但目前尚未
3、檢索到不同構型脂聯(lián)素對支氣管上皮細胞的作用。
目的
通過研究高等分子量體脂聯(lián)素和球形結構域脂聯(lián)素對香煙霧提取物誘導的人支氣管上皮細胞TNF-a和IL-8表達的影響,探討不同構型脂聯(lián)素在氣道慢性炎癥中的作用。
方法
采用16HBECs細胞株進行以下實驗。
(1)CSE對16HBECs的抑制作用與半數(shù)抑制濃度:
16HBECs常規(guī)培養(yǎng)后接種于24孔培養(yǎng)板中,隨機分為對照組和實驗組。
4、對照組加入對照培養(yǎng)液,實驗組分別用2.5%、5%、7.5%、10%濃度的CSE干預細胞,常規(guī)培養(yǎng)24h后MTT比色法檢測不同濃度的CSE對16HBECs的抑制作用。
(2)不同構型脂聯(lián)素對CSE誘導16HBECs表達TNF-a和IL-8蛋白的干預作用:
16HBECs常規(guī)培養(yǎng)后接種于6孔培養(yǎng)板中,隨機分為對照組、5%CSE組、高等分子量體脂聯(lián)素(HMW)干預組和球形結構域脂聯(lián)素(gAd)干預組。對照組加入對照培養(yǎng)液;
5、5%CSE組加入5%濃度CSE孵育24h;HMW干預組先以5、10、20ug/ml的HMW預處理細胞2h,再與5%CSE共同孵育24h;gAd干預組先以5、10、20ug/ml的gAd預處理細胞2h,再與5%CSE共同孵育24h,收集各組的細胞上清液,,ELISA法檢測上清液中TNF-a和IL-8蛋白含量。
結果
(1)CSE對16HBECs的抑制作用:
16HBECs與不同濃度CSE培養(yǎng)24h后,CSE組
6、與對照組比較,CSE對16HBECs有顯著的抑制作用,差異有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),且隨著藥物濃度的增加,CSE對細胞的抑制作用增強,呈劑量--效應關系。CSE對16HBECs的半數(shù)抑制濃度約為5%。
(2)CSE對16HBECsTNF-a和IL-8蛋白表達水平的影響
5%CSE組TNF-a和IL-8蛋白含量均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)
(3)不同構型脂聯(lián)素對5%CSE誘導16H
7、BECsTNF-a蛋白表達水平的影響
①3個不同濃度HMW干預組TNF-a蛋白含量均低于5%CSE組,但高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。
?、?0ug/mlHMW干預組TNF-a蛋白含量低于5ug/mlHMW干預組高于20ug/mlHMW干預組。
?、?個不同濃度gAd干預組TNF-a蛋白含量均低于5%CSE組,但高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。
④10ug/mlg
8、Ad干預組TNF-a蛋白含量低于5ug/mlgAd干預組高于20ug/mlgAd干預組。
(4)不同構型脂聯(lián)素對5%CSE誘導16HBECsIL-8蛋白表達水平的影響
?、?ug/mlHMW干預組IL-8蛋白含量雖低于5%CSE組,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);與對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。10ug/ml和20ug/mlHMW干預組IL-8蛋白含量均低于5%CSE組,但高于對照組,差異均有統(tǒng)計學
9、意義(均P<0.01)。
?、?0ug/mlHMW干預組IL-8蛋白含量低于5ug/mlHMW干預組高于20ug/mlHMW干預組。
?、?個不同濃度gAd干預組IL-8蛋白含量均低于5%CSE組,但高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。
④10ug/mlgAd干預組IL-8蛋白含量低于5ug/mlgAd干預組高于20ug/mlgAd干預組。
結論
(1)HMW和gAd兩種不同構
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 香煙煙霧凝集物誘導人支氣管上皮細胞IL-8表達的機制.pdf
- HO-1對香煙煙霧提取物誘導支氣管上皮細胞凋亡及CHOP表達的調節(jié)作用.pdf
- AMPK在香煙煙霧提取物誘導的支氣管上皮細胞凋亡中的調節(jié)作用.pdf
- 麻黃堿對人支氣管上皮細胞增殖及表達 Eotaxin和IL-8的影響.pdf
- 香煙煙霧提取物對人內皮細胞ICAM-1和IL-8表達以及與PMN黏附的影響.pdf
- 煙草煙霧冷凝物對人支氣管上皮細胞Rap2B基因表達的影響.pdf
- 煤焦瀝青煙提取物對永生化人支氣管上皮細胞COX-2基因表達的誘導作用.pdf
- IL-13對人支氣管上皮細胞粘蛋白1表達的影響.pdf
- 香煙煙霧提取物對人呼吸道上皮細胞DNA損傷和凋亡的研究.pdf
- 香煙煙霧提取物對氣道上皮細胞損傷作用機制的研究.pdf
- 焦爐逸散物有機提取物對支氣管上皮細胞損傷的實驗研究.pdf
- YKL-40調控支氣管上皮分泌IL-8對支氣管平滑肌細胞增殖和遷移的影響.pdf
- 香煙煙霧提取物致肺泡上皮細胞損傷作用的研究.pdf
- 過表達Derlin-1對香煙煙霧提取物誘導Ⅱ型肺泡上皮細胞凋亡的作用研究.pdf
- SLPI對香煙煙霧提取物誘導NHBE細胞炎性介質表達的影響.pdf
- 香煙煙霧提取物和酪氨酸磷酸激酶抑制劑對培養(yǎng)氣道上皮細胞β-連環(huán)素的表達的影響.pdf
- 整合素β4對人支氣管上皮細胞免疫信號傳遞的影響.pdf
- COPD患者誘導痰IL-8水平及IL-1β誘導人肺上皮細胞IL-8表達的調節(jié)機制.pdf
- 降鈣素基因相關肽對人支氣管上皮細胞表達上皮鈣粘素的影響及機制.pdf
- BRAP對人支氣管上皮細胞抗原呈遞功能的影響.pdf
評論
0/150
提交評論