PPARα激動劑對單核細(xì)胞表達(dá)MIP-1α及內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)ICAM-1的影響.pdf

1、該課題以PPAR α的特異性激動劑Wy14643作為干預(yù)因素,并運用聯(lián)胺作為脂質(zhì)過氧化損傷的誘導(dǎo)劑來制造病理環(huán)境,旨在探討PPARα激動劑對人單核細(xì)胞表達(dá)MIP-1α及內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)ICAM-1的影響,以期揭示PPARα在動脈粥樣硬化中的作用.第一部分PPARα激動劑對培養(yǎng)的人單核細(xì)胞表達(dá)MIP-1α的影響;目的:PPARα激動劑在有或無脂質(zhì)過氧化損傷時對單核細(xì)胞表達(dá)MIP-1α蛋白的影響.結(jié)論:一、聯(lián)胺作用于人單核細(xì)胞后,可誘導(dǎo)其表達(dá)M

2、IP-1α蛋白.二、PPAR α的激動劑在有或無脂質(zhì)過氧化損傷時能明顯誘導(dǎo)人 單核細(xì)胞MIP-1α蛋白的表達(dá),但隨著時間的延長可有下降.第二部分PPAR α激動劑對培養(yǎng)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)ICAM-1的雙重效應(yīng);目的:PPARα激動劑在有或無脂質(zhì)過氧化損傷時對內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)ICAM-1蛋白的影響.結(jié)論:PPAR α的激動劑Wy14643能明顯誘導(dǎo)HUVECs表達(dá)ICAM-1蛋白.然而,在內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)生脂質(zhì)過氧化損傷的情況下,卻能降低ICA