2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩44頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、棉花是世界上一種重要的經(jīng)濟(jì)作物。棉纖維是紡織工業(yè)的重要原料,棉耔是飼料蛋白和食用油的重要來源。棉花纖維是胚珠表皮細(xì)胞分化伸長的結(jié)果,其生長發(fā)育分為四個階段,即起始期、伸長期(初生壁合成期)、次生壁合成期和成熟期。棉花纖維細(xì)胞壁物質(zhì)的合成和運(yùn)輸是通過由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體和細(xì)胞質(zhì)膜組成的完整的膜系統(tǒng)來完成的。由于其快速伸長及超乎尋常的細(xì)胞長度,棉花纖維也是研究細(xì)胞極性生長的一個極好的模式。 植物Rac蛋白是一大類小分子GTP結(jié)合蛋

2、白,屬于RhoGTP酶家族的一個分支。作為在生物膜上的信號開關(guān),Rac蛋白參與調(diào)節(jié)植物的多種生理代謝過程,如細(xì)胞的極性伸長、次生壁合成、抗病反應(yīng)和激素信號傳導(dǎo)等。為了研究Rac蛋白的功能及其在棉花纖維生長發(fā)育中的作用,實(shí)驗室以擬南芥Rop2蛋白為起始序列在棉花中篩選同源序列,進(jìn)而克隆了Rac蛋白基因(GhRacB)。GhRacB在棉花的根、莖、葉和纖維中都有表達(dá),在纖維起始和伸長時期有優(yōu)勢表達(dá),據(jù)此推測它在棉花纖維的早期發(fā)育中有重要的功

3、能。 為進(jìn)一步研究GhRacB基因在棉花生長發(fā)育中作用,我們構(gòu)建了GhRacB基因的超量表達(dá)和反義抑制載體,通過棉花遺傳轉(zhuǎn)化獲得了轉(zhuǎn)基因植株,并對轉(zhuǎn)基因棉花進(jìn)行了性狀分析。主要結(jié)果有如下: 1)將GhRacB基因按正反兩個方向插入表達(dá)載體P5中,成功構(gòu)建了GhRacB基因的超量表達(dá)和反義抑制載體。 2)通過遺傳轉(zhuǎn)化,得到GhRacB反義抑制轉(zhuǎn)基因棉花苗11株(至少三個獨(dú)立轉(zhuǎn)化子)和GhRacB超量表達(dá)轉(zhuǎn)基因棉花苗

4、14株(至少6個獨(dú)立轉(zhuǎn)化子)。 3)在T0代,有1株GhRacB反義抑制轉(zhuǎn)基因棉花表現(xiàn)出花小,花絲短的變異。所有GhRacB超量表達(dá)轉(zhuǎn)基因棉花均未表現(xiàn)明顯的表型變異。 4)在9株GhRacB反義抑制轉(zhuǎn)基因棉花的T1代群體中均出現(xiàn)了黃化苗的性狀分離。黃化苗的葉綠素含量顯著降低,且均表現(xiàn)GUS陽性。Southern雜交分析表明這些株系來源于不同的轉(zhuǎn)化子。定量RT-PCR分析表明黃化苗中GhRacB基因的表達(dá)水平顯著降低,而同

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論