順鉑對宮頸癌細胞IGF-1R表達及增殖凋亡的影響.pdf

1、目的:本研究通過順鉑干預宮頸癌Hela、Caski細胞株影響癌細胞增殖、凋亡及IGF-1R的表達水平,探討順鉑影響宮頸癌細胞增殖及凋亡與IGF-1R的關系。
　　 方法:(1)體外培養(yǎng)人宮頸癌細胞株Hela細胞與Caski細胞；(2)MTT比色法檢測不同濃度順鉑干預對宮頸癌細胞生長增殖的影響；(3)AO熒光染色檢測不同濃度順鉑對宮頸癌細胞凋亡的影響；(4)免疫細胞化學檢測不同濃度順鉑干預前后IGF-1R蛋白表達差異。
　　

2、 結果:
　　 (1)MTT結果顯示,在相同作用時間,Hela細胞與Caski細胞均隨著化學藥物濃度增大,細胞存活率逐漸下降,以4μg/ml、2μg/ml干預的各組細胞生長抑制最明顯,均有統計學差異(P<0.01)。0.25μg/ml、0.125μg/ml及DMSO干預組細胞存活率兩組間比較均無顯著性差異(P>0.05),其細胞存活率明顯高于其它各濃度組,差異有統計學意義(P<0.01)。1μg/ml、0.5μg/ml干預組細

3、胞存活率無顯著性差異(P>0.05)。在相同作用時間和相同劑量藥物干預時,Caski組細胞的存活率略高于Hela,組,但均無統計學差異(P>0.05)。在不同作用時間,兩組細胞的DMSO組間均無顯著性差異(P>0.05)。
　　 (2)AO熒光染色檢測結果顯示:hela、caski細胞經不同濃度DDP干預不同時間后的凋亡率亦不同,隨著DDP劑量的增大、作用時間的延長,凋亡率亦明顯增加,均有顯著性差異(P<0.01)。在相同作用時

4、間和相同劑量DDP干預時,Caski組細胞的凋亡率低于Hela組,均有統計學差異(P<0.05)；在相同時間段比較,各時間段DMSO組的凋亡率無明顯差異(P>0.05),兩組細胞均于DDP濃度為0.25μg/ml后凋亡率明顯增加(P<0.01)。
　　 (3)免疫細胞化學結果顯示:IGF-1R蛋白在宮頸癌細胞株中高表達,在相同作用時間和相同劑量DDP干預時,caski細胞中的IGF-1R蛋白表達高于hela細胞,且均隨著DDP濃

5、度的增大、作用時間的延長,IGF-1R蛋白表達下降。在不同作用時間里,對照組PBS中IGF-1R蛋白表達差異無統計學意義(P>0.05),PBS組IGF-1R蛋白表達明顯高于各組,差異有統計學意義(P<0.01),4μg/ml組IGF-1R蛋白表達明顯低于各組,差異有統計學意義(P<0.01)。IGF-1R蛋白表達呈藥物劑量依賴性下降,且各組間差異有統計學意義(P<0.01)。
　　 (4)雙變量相關分析顯示:IGF-1R蛋白表