版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文晚期NSCLC組織RRM1的表達及與吉西他濱化療敏感性的研究姓名:曾凡業(yè)申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師:單利200904新疆醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位論文2InvestigationaboutexpressionofRRM1(ribonucleotidereductaseM1)thecrelationwithGemcitabinebasedchemotherapysensitivityintheadvanced
2、nonsmallcelllungcancerPostgraduate:ZengFanyeSupervis:viceprofessShanLiAbstractObjective:ToinvestigatetheexpressionofRRM1thecrelationwithgemcitabinebasedchemotherapysensitivityinadvancednonsmallcelllungcancer(NSCLC).Metho
3、ds:FromJanuary2005toDecember200851caseswerediagnosedbypathologytreatedwithgemcitabinebasedchemotherapyinadvancednonsmallcelllungcancer.TheexpressionofRRM1wasexaminedbyimmunohistochemicaltechnique.Toanalyzethecrelationexp
4、ressionofRRM1withthecurativeeffectinthenearfutureTTP2testisusedtocomparetherateofsampleKaplanmeierisusedtoonewaysurvivalanalysisTTP(Timetoprogression)Logranktesttheresult(sizeofatesta=0.05).Results:Inthese51casespositive
5、expressionofRRM1was17casespositiveratewas33.3%(1751)therewerenocrelationwithgenderpatientagepathologystateclinicalstagesmoking.Theresponserateofofgemcitabinebasedchemotherapyinpositiveexpressiongroupwas17.65%whichinnegat
6、ivegroupwas47.06%therewassignificantdifferencebetweenthetwogroups(P<0.05).ThemedialTTPwas67daysinRRM1expressionpositivegroupwhichwas203daysinRRM1expressionnegativegroupthemedialTTPwasonewaysurvivalanalysisbyKaplanMeierLo
7、granktesttheresulttherehassignificantdifferencebetweenthetwogroup(P<0.05).Conclusion:TheexpressionofRRM1situatedintheadvancednonsmallcelllungcancertissue.Theexpressionhadnorelationshipwithclinicalacteristics.Thedifferent
8、expressionofRRM1isaimptantfacttodifferentGemcitabinebasedchemothempysensitivityinadvancedNSCLC.TheexpressionofRRM1couldpredictthesensitivityinadvancednonsmallcelllungcancer.PositiveexpressionofRRM1predicatesinsensitiveto
9、Gemcitabinebasedchemothempy.ThecurativeeffectinthenearfutureisbadthemedialTTPissht.TheresultofthisstudymayenactchemotherapytoindividualadvancedNSCLCpatientsfecastinthenearfuturecurativeeffect.Keywards:NSCLCRRM1Gemcitabin
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- hENT-1,DCK,RRM1和RRM2的表達與胰腺癌吉西他濱輔助化療敏感性研究.pdf
- RRM1、BRCA1在晚期NSCLC的表達與吉西他濱-鉑類治療臨床研究.pdf
- RRM1基因多態(tài)性與進展期胰腺癌患者吉西他濱化療敏感性及毒副作用的研究.pdf
- 宮頸癌細胞系RRM1表達水平與細胞對吉西他濱敏感性的相關(guān)研究.pdf
- 食管鱗癌細胞系RRM1表達水平與細胞對吉西他濱敏感性的相關(guān)研究.pdf
- 晚期非小細胞肺癌RRM1表達對預(yù)測吉西他濱療效的意義.pdf
- 胰腺癌吉西他濱化療模型化療敏感性與蛋白質(zhì)譜變化的初步應(yīng)用研究.pdf
- 白楊素通過抑制自噬增強胰腺癌吉西他濱化療敏感性的實驗研究
- LOXL2對胰腺癌細胞增殖及對吉西他濱化療敏感性的影響.pdf
- 白楊素通過抑制自噬增強胰腺癌吉西他濱化療敏感性的實驗研究.pdf
- 靶向Survivin的siRNA對胰腺癌細胞增殖及對吉西他濱化療敏感性影響.pdf
- RNA干擾AKT2對胰腺癌吉西他濱化療敏感性的影響及相關(guān)機制研究.pdf
- 非小細胞肺癌RRM1表達與吉西他濱體外藥敏相關(guān)性的研究.pdf
- 胰腺癌細胞O6-甲基鳥嘌呤DNA修復(fù)酶的表達與吉西他濱化療敏感性的關(guān)系.pdf
- ERCC1、p53的表達與晚期NSCLC患者含鉑方案化療敏感性的關(guān)系研究.pdf
- 非小細胞肺癌患者外周血RRM1表達與吉西他濱療效相關(guān)性研究.pdf
- 吉西他濱對膀胱癌細胞敏感性的實驗研究.pdf
- RRM1在非小細胞肺癌的表達與吉西他濱耐藥性的研究進展.pdf
- 胰腺癌脫氧胞苷激酶基因多態(tài)性及蛋白表達與吉西他濱化療敏感性的相關(guān)性探討.pdf
- ERK通路參與調(diào)節(jié)MDR-1、RRM1基因表達介導(dǎo)胰腺癌細胞吉西他濱化療抵抗.pdf
評論
0/150
提交評論